Saltar al contenido
Merck

291587

Sigma-Aldrich

Sodium amide

50 wt. % suspension in toluene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
NaNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
39.01
MDL number:
UNSPSC Code:
12352301
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

concentration

50 wt. % suspension in toluene

bp

400 °C (lit.)

mp

210 °C (lit.)

SMILES string

N[Na]

InChI

1S/H2N.Na/h1H2;/q-1;+1

InChI key

ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Sodium amide, an inorganic compound used in organic synthesis, is generally prepared by heating sodium metal in gaseous ammonia. It is used in some organic reactions like dehalogenation, deprotonation, anionic polymerization of ionic chains, and in cleavage of ketones.

Application

Reagent for:
Synthesis of allylic amines and amides
Synthesis of antibacterials
Aggregative activation and heterocyclic chemistry
Phenylation with diphenyliodonium chloride

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

target_organs

Central nervous system

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

39.2 °F - closed cup

flash_point_c

4 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Sodium Amide
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
M. Bakavoli, et al.,
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48, 149-152 (2010)
C. Caubere, et al.,
Tetrahedron, 50, 11903-11920 (1994)
Christian Bukovec et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(8), 2743-2750 (2011-03-08)
Stannylated allylic carbonates are suitable substrates for Pd-catalyzed allylic aminations. In DMF and with [allylPdCl](2) as catalyst the stannylated allyl amines formed can be directly coupled with electrophiles according to the Stille protocol, giving rise to highly functionalized building blocks
K. G. Hampton, et al.,
Organic Syntheses, 51, 128-132 (1971)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico