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Sigma-Aldrich

Crotononitrile, mixture of cis and trans

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Sinónimos:

2-Butenenitrile, mixture of cis and trans

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH=CHCN
Número de CAS:
4786-20-3
Peso molecular:
67.09
Beilstein:
1719747
Número CE:
225-335-1
Número MDL:
MFCD00001935
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855216
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.419 (lit.)

bp

120-121 °C (lit.)

densidad

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadena SMILES

C\C=C\C#N

InChI

1S/C4H5N/c1-2-3-4-5/h2-3H,1H3/b3-2+

Clave InChI

NKKMVIVFRUYPLQ-NSCUHMNNSA-N

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Descripción general

Neurotoxic properties of crotononitrile have been investigated[1]. Mechanism of the Baylis-Hillman reaction of crotononitrile and benzaldehyde in the presence of 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (catalyst) has been investigated[2].

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

16 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBD0697V
MKBL1599V
STBC7401V
MKBK9383V
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Eduardo Balbuena et al.
Toxicology and applied pharmacology, 187(2), 89-100 (2003-03-22)
The neurotoxic compound crotononitrile has two isomeric forms, cis and trans. We compared the effects of these two isomers isolated by distillation from the commercially available mixture. Adult male Long-Evans rats were administered vehicle control, cis-crotononitrile (80, 100, and 120
H Tanii et al.
Nihon eiseigaku zasshi. Japanese journal of hygiene, 54(2), 459-466 (1999-09-10)
Nitriles are widely used in industry as plastics, solvents, and synthetic intermediates. It has been shown that the thermal degradation of acrylonitrile-based plastics leads to the emission of a great variety of nitriles. Exposure of humans and experimental animals to
Carla Soler-Martín et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 96(1), 123-132 (2006-12-13)
Several nitriles have been demonstrated to cause hair cell loss in the inner ear of the rat, but the susceptibility of other species to this toxic effect has not been investigated. Adult male Swiss mice were administered (po) control vehicle
Rafat M Mohareb et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 58(4), 429-444 (2008-12-24)
Condensation of beta-amino-alpha,gamma-dicyanocrotononitrile (1) with acetophenone gave 2-amino-4-phenylpenta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile (2). The latter product was used in a series of heterocyclization reactions with different reagents such as diazonium salts, hydrazines, hydroxylamines and elemental sulfur to give pyridazine, pyrazole, isoxazole and thiophene derivatives
Nathan A Owston et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (5)(5), 624-625 (2008-01-23)
The oxidation of alcohols in the presence of methanol has been achieved using a ruthenium catalyst with crotononitrile as the hydrogen acceptor.
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