152021
Phenoxy-2-propanone
97%
Sinónimos:
Phenoxyacetone
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About This Item
Fórmula lineal:
C6H5OCH2COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
150.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
97%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.521 (lit.)
bp
229-230 °C (lit.)
densidad
1.097 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
CC(=O)COc1ccccc1
InChI
1S/C9H10O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Clave InChI
QWAVNXZAQASOML-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Phenoxy-2-propanone was used in the preparation of 3-mercapto-5-methyl-1-phenoxy-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolinium hydroxide inner salt[1].
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
185.0 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
85 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Wesley Böhmer et al.
Advanced synthesis & catalysis, 362(9), 1858-1867 (2020-05-19)
Compared with biocatalysis in aqueous media, the use of enzymes in neat organic solvents enables increased solubility of hydrophobic substrates and can lead to more favorable thermodynamic equilibria, avoidance of possible hydrolytic side reactions and easier product recovery. ω-Transaminases from
Acetylcholinesterase inhibition by the ketone transition state analog phenoxyacetone and 1-halo-3-phenoxy-2-propanones.
A Dafforn et al.
Biochemical and biophysical research communications, 104(2), 597-602 (1982-01-29)
Hong Ren et al.
Journal of biotechnology, 241, 33-41 (2016-11-14)
Asymmetric synthesis of chiral amines by amine dehydrogenases (AmDH), which catalyzed reductive amination of ketones with high enantioselectivity, is an ideal route for production of chiral amine. In this study, a facile approach is proposed to immobilize unstable amine dehydrogenase
Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. II. Derivatives of phenoxyacetone.
J K Landquist
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 2, 323-324 (1970-01-01)
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