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138215

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methoxybenzothiazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8N2OS
Número de CAS:
5464-79-9
Peso molecular:
180.23
Número CE:
226-763-1
Número MDL:
MFCD00005792
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848239
NACRES:
NA.22

Ensayo

96%

mp

153-155 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cccc2sc(N)nc12

InChI

1S/C8H8N2OS/c1-11-5-3-2-4-6-7(5)10-8(9)12-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)

Clave InChI

YEBCRAVYUWNFQT-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Amino-4-methoxybenzothiazole on condensation reaction with 4-acetamidobenzaldehyde affords tridentate Schiff bases[1]. It reacts with 2,4,6-trichloro 1,3,5-triazine to give 2-(4-methoxybenzothiazol-2′-ylamino)-4-(phenylthioureido)-6-(substitutedthioureido)-1,3,5-triazines[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBB0101V
BGBB0101
05204HH
13126KD
07413DD

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Synthesis of Some New 2-(4-Methoxybenzothiazol-2'-yl amino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-(substituted thioureido)-1, 3, 5-triazine as Antifungal Agents.
Sareen V, et al.
Phosph. Sulfur Relat. Elem., 185(1), 140-146 (2009)
Antibacterial Zn (II) compounds of. Schiff bases derived from some benzothiazoles.
Chohan ZH and Supuran CT.
Main Group Metal Chemistry, 25(5), 291-296 (2002)

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