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SML3275

Sigma-Aldrich

Vamorolone

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(16α)-17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione, (16α)-17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;, VBP 15, VBP15

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H28O4
Numéro CAS:
13209-41-1
Poids moléculaire :
356.46
Numéro MDL:
MFCD18452727
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.84

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C22H28O4/c1-13-10-18-16-5-4-14-11-15(24)6-8-20(14,2)17(16)7-9-21(18,3)22(13,26)19(25)12-23/h6-8,11,13,16,18,23,26H,4-5,9-10,12H2,1-3H3/t13-,16-,18+,20+,21+,22+/m1/s1

Clé InChI

ZYTXTXAMMDTYDQ-DGEXFFLYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Vamorolone, a synthetic steroid, is an orally available dissociative steroid with anti-inflammatory efficacy. It is a partial agonist of the glucocorticoid receptor (NR3C1) that appear to be safe and well tolerated. Also, vamorolone is a potent antagonist of the mineralocorticoid receptor (NR3C2). It is under development for children with Duchenne muscular dystrophy.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Xu Liu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(39), 24285-24293 (2020-09-13)
Duchenne muscular dystrophy is a genetic disorder that shows chronic and progressive damage to skeletal and cardiac muscle leading to premature death. Antiinflammatory corticosteroids targeting the glucocorticoid receptor (GR) are the current standard of care but drive adverse side effects
Christopher R Heier et al.
Life science alliance, 2(1) (2019-02-13)
Cardiomyopathy is a leading cause of death for Duchenne muscular dystrophy. Here, we find that the mineralocorticoid receptor (MR) and glucocorticoid receptor (GR) can share common ligands but play distinct roles in dystrophic heart and skeletal muscle pathophysiology. Comparisons of

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