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D1756

Sigma-Aldrich

Dexaméthasone

≥98% (HPLC), powder, NOS induction inhibitor

Synonyme(s) :

(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthylprednisolone, Prednisolone F

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H29FO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
392.46
Numéro Beilstein :
2066651
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51422306
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Dexaméthasone, ≥98% (HPLC), powder

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

off-white

Pf

262-264 °C (lit.)

Solubilité

methanol: 25 mg/mL

Auteur

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO

InChI

1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1

Clé InChI

UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N

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Description générale

Dexamethasone is a potent glucocorticoid with minimal to no mineralocorticoid activity. Dexamethasone exhibits pleiotropic effects on multiple signaling pathways, some of its functions include, inhibition of neutrophil migration and reduction of lymphocyte colony proliferation. Research findings show, dexamethasone might prevent high-altitude pulmonary edema by decreasing pulmonary artery pressure.

Application

La dexaméthasone a été utilisée :
  • Dans des milieux de culture pour induire la différenciation de cellules souches dérivées de tissu adipeux en tissu ostéogénique.
  • Comme constituant d′un milieu de différenciation d′adipocytes.
  • Pour la stimulation in vitro de cellules épithéliales bronchiques humaines (CEBH) normales primaires et de muscle lisse des voies aériennes (MLVA).

Actions biochimiques/physiologiques

Agent anti-inflammatoire du type glucocorticoïde. Régule la survie, la croissance et la différenciation des lymphocytes T. Inhibe l′induction de l′oxyde nitrique synthase.
La dexaméthasone est connue pour être efficace contre la récidive du myélome multiple. On a constaté qu′elle réduit l′inflammation associée aux complications touchant au liquide céphalo‑rachidien et au système nerveux central, telles que la perte auditive.

Caractéristiques et avantages

Ce composé a été développé par Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, États-Unis. Pour consulter la liste des composés développés par les laboratoires pharmaceutiques et des médicaments homologués ou candidats, cliquez ici.
Ce composé figure sur la page Récepteurs nucléaires (Stéroïdes) du Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (manuel de classification des récepteurs et de transduction du signal). Pour parcourir d'autres pages du manuel, cliquez ici.

Conditionnement

Flacon en verre sans fond. Le produit se trouve dans un micro-insert conique à l'intérieur du flacon.

Notes préparatoires

La dexaméthasone est soluble dans le DMSO (25 mg/ml), le chloroforme et l'éthanol.

Reconstitution

Diluer au 1/50ème avec un milieu stérile une solution mère à 1 mg/ml, et stocker sous forme congelée en aliquotes de travail afin d′éviter les congélations et décongélations répétées.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Increased expression of ADAM33 and ADAM8 with disease progression in asthma
Foley SC, et al.
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 119(4), 863-871 (2007)
Dexamethasone induction of a heat stress response
Guerrero JA, et al.
Methods in Enzymology (2011)
Yanan Wu et al.
Polymers, 11(5) (2019-05-11)
Many studies about fabricating organic-inorganic composite materials have been carried out in order to mimic the natural structure of bone. Pearl, which has a special block-and-mortar hierarchical structure, is a superior bone repair material with high osteogenic activity, but it
Canine adipose-derived-mesenchymal stem cells do not lose stem features after a long-term cryopreservation
Martinello T, et al.
Research in Veterinary Science, 91(1), 18-24 (2011)
Dexamethasone in adults with bacterial meningitis
De Gans J and Van de BD
The New England Journal of Medicine, 347(20), 1549-1556 (2002)

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