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SML2259

Sigma-Aldrich

Lapatinib

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Lapatinib, GD 2016, GSK 572016, GW-572016, GW572016, N-(3-Chloro-4-((3-fluorophenyl)methoxy)phenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)methyl)-2-furanyl)-4-quinazolinamine, N-(3-Chloro-4-((3-fluorophenyl)methoxy)phenyl)-6-(5-((2-methylsulfonylethylamino)methyl)-2-furyl)quinazolin-4-amine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H26ClFN4O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
581.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CS(=O)(CCNCC1=CC=C(C2=CC=C3N=CN=C(C3=C2)NC4=CC=C(C(Cl)=C4)OCC5=CC=CC(F)=C5)O1)=O

InChI

1S/C29H26ClFN4O4S/c1-40(36,37)12-11-32-16-23-7-10-27(39-23)20-5-8-26-24(14-20)29(34-18-33-26)35-22-6-9-28(25(30)15-22)38-17-19-3-2-4-21(31)13-19/h2-10,13-15,18,32H,11-12,16-17H2,1H3,(H,33,34,35)

Clé InChI

BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Actions biochimiques/physiologiques

Lapatinib acts as a dual tyrosine kinase inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR/ErbB1) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2/ErbB2). It competes for its binding site on the tyrosine kinase domain with adenosine triphosphate (ATP). Lapatinib mediates has been studied in vitro in the inhibition of cell growth as well as and apoptosis induction in several human cancer cells such as breast, lung, vulva, gastric, and head and neck cancer.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Lact.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Annals of Oncology, 18, vi26-vi30 (2007)
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