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N193

Sigma-Aldrich

1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

Synonyme(s) :

NASPM trihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H34N4O · 3HCl
Numéro CAS:
1049731-36-3
Poids moléculaire :
479.91
Numéro MDL:
MFCD01321052
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24897539
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

white

Solubilité

H2O: ≥20 mg/mL

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.Cl.NCCCNCCCCNCCCNC(=O)Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C22H34N4O.3ClH/c23-12-6-15-24-13-3-4-14-25-16-7-17-26-22(27)18-20-10-5-9-19-8-1-2-11-21(19)20;;;/h1-2,5,8-11,24-25H,3-4,6-7,12-18,23H2,(H,26,27);3*1H

Clé InChI

JNEOJAUJWOPWJS-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride has been used for the inhibition of calcium-permeable AMPAR (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor). It has also been used to study the involvement of AMPAR in biphasic activation of stress-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase-1.

Actions biochimiques/physiologiques

Blocks Ca2+ permeable AMPA receptor channels.

Autres remarques

Synthetic analog of Joro spider toxin.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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H Tsubokawa et al.
Journal of neurophysiology, 74(1), 218-225 (1995-07-01)
1. We studied the effects of polyamine toxins derived from a spider venom on CA1 pyramidal neurons in gerbil hippocampal slices by patch-clamp recording. Joro spider toxin (JSTX) and its synthetic analogue, 1-naphthyl acetyl spermine (Naspm), which are known to
A Takazawa et al.
Brain research, 706(1), 173-176 (1996-01-08)
The anticonvulsant effect of 1-naphthylacetyl spermine (1-NA-Spm), an analogue of Joro spider toxin, against amygdaloid kindled seizures was studied in rats. 1-NA-Spm (10, 20 and 40 micrograms/rat) dose-dependently improved kindled seizures and shortened the afterdischarge duration 30 min after the
K Oguro et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(21), 9218-9227 (1999-10-26)
Considerable evidence suggests that Ca(2+)-permeable AMPA receptors are critical mediators of the delayed, selective neuronal death associated with transient global ischemia and sustained seizures. Global ischemia suppresses mRNA and protein expression of the glutamate receptor subunit GluR2 and increases AMPA
Drosophila motor neuron boutons remodel through membrane blebbing coupled with muscle contraction.
Fernandes, et al.
Nature Communications, 14, 3352-3352 (2023)
Biphasic activation of apoptosis signal-regulating kinase 1-stress-activated protein kinase 1-c-Jun N-terminal protein kinase pathway is selectively mediated by Ca2+-permeable alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate receptors involving oxidative stress following brain ischemia in rat hippocampus
Zhang Q, et al
Neuroscience Letters, 337(1), 51-55 (2003)
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