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M5693

Sigma-Aldrich

MEDICA 16

powder, ≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,3,14,14-Tetramethylhexadecanedioic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H38O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
342.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Pf

154-159 °C

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(CCCCCCCCCCC(C)(C)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C20H38O4/c1-19(2,15-17(21)22)13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-20(3,4)16-18(23)24/h5-16H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)

Clé InChI

HYSMCRNFENOHJH-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

MEDICA 16 is an ATP-citrate lyase inhibitor and potent triacylglycerol-lowering agent.
MEDICA 16 is an ATP-citrate lyase inhibitor and potent triacylglycerol-lowering agent. The product is hypolipidemic, antidiabetic, and shows reduced adiposity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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N Mayorek et al.
Diabetes, 46(12), 1958-1964 (1997-12-10)
Beta,beta'-methyl-substituted hexadecanedioic acid (MEDICA 16) consists of a nonmetabolizable long-chain fatty acid designed to probe the effect exerted by fatty acids on insulin sensitivity. The effect of MEDICA 16 was evaluated in insulin-resistant Zucker (fa/fa) rats in terms of liver
R G Elkin et al.
British poultry science, 33(3), 677-681 (1992-07-01)
1. beta, beta'-tetramethyl-substituted hexadecanedioic acid (MEDICA 16), an inhibitor of hepatic cholesterogenesis and lipogenesis in rats, was orally administered to 24-week-old White Leghorn hens for a period of 16 d. Hens were fed maize-soya-bean meal diets containing 0, 1.5, or
R Hertz et al.
Biochemical pharmacology, 61(9), 1057-1062 (2001-04-13)
Hepatocyte nuclear factor-4alpha (HNF-4alpha) modulates the expression of liver-specific genes that control the production (e.g. apolipoprotein [apo] A-I and apo B) and clearance (e.g. apo C-III) of plasma lipoproteins. We reported that the CoA thioesters of amphipathic carboxylic hypolipidemic drugs
B Kalderon et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 279(1), E221-E227 (2000-07-14)
Adipose tissue lipolysis and fatty acid reesterification by liver and adipose tissue were investigated in rats fasted for 15 h under basal and calorigenic conditions. The fatty acid flux initiated by adipose fat lipolysis in the fasted rat is mostly
N Mayorek et al.
The Biochemical journal, 289 ( Pt 3), 911-917 (1993-02-01)
Treatment of cholesterol-fed male hamsters kept on a diet of purina chow with beta beta'-methyl-substituted hexadecanedioic acid (MEDICA 16) resulted in a progressive hypocholesterolaemic effect, amounting to a 50% decrease in the cholesterol content of all plasma lipoproteins. The decrease

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