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F6300

Flumazenil

Name: Flumazenil
Brand: SIGMA

>99% (HPLC), solid, benzodiazepine receptor antagonist

Synonyme(s) :

Ro 15-1788, Ro15-1788

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :

C₁₅H₁₄FN₃O₃

Numéro CAS:

78755-81-4

Poids moléculaire :

303.29

UNSPSC Code:

12352200

PubChem Substance ID:

24278437

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD00242764

Assay:

>99% (HPLC)

Form:

solid

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Propriétés

Nom du produit

Flumazenil, >99% (HPLC), solid

Quality Segment

100

assay

>99% (HPLC)

form

solid

color

white

originator

Roche

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)c1ncn-2c1CN(C)C(=O)c3cc(F)ccc-23

InChI

1S/C15H14FN3O3/c1-3-22-15(21)13-12-7-18(2)14(20)10-6-9(16)4-5-11(10)19(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3

InChI key

OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... BZRAP1(9256), GABRA1(2554), GABRA2(2555), GABRA3(2556), GABRA4(2557), GABRA5(2558), GABRA6(2559), GABRB1(2560), GABRB2(2561), GABRB3(2562), GABRD(2563), GABRE(2564), GABRG1(2565), GABRG2(2566), GABRG3(2567), GABRP(2568), GABRQ(55879)
rat ... Gabra2(29706), Gabrg1(140674)

Description

General description

Flumazenil reverses sedative and hypnotic effects of benzodiazepines. It is used to increase acquisition, enhance retention and treat amnesia in mice.

Biochem/physiol Actions

Highly specific benzodiazepine receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

This compound is featured on the GABAA Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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Cet article	1273808	5.05991	324896
Sigma-Aldrich F6300 Flumazenil	USP 1273808 Flumazenil	Sigma-Aldrich 5.05991 Flumazenil	Sigma-Aldrich 324896 eIF-2α Inhibitor II, Sal003
form solid	form -	form solid	form solid
assay >99% (HPLC)	assay -	assay ≥99% (HPLC)	assay ≥95% (HPLC)
Quality Level 100	Quality Level -	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. 2-8°C	storage temp. -	storage temp. 2-8°C	storage temp. −20°C
originator Roche	originator -	originator -	originator -
color white	color -	color white	color off-white

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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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