Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

E5126

Sigma-Aldrich

Etiocholan-3α-ol-17-one

Synonyme(s) :

5β-androstérone, Étiocholanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H30O2
Numéro CAS:
53-42-9
Poids moléculaire :
290.44
Numéro Beilstein :
2217625
Numéro MDL:
MFCD00064133
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
24894603
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Solubilité

chloroform: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CCC4=O

InChI

1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-16,20H,3-11H2,1-2H3/t12-,13-,14+,15+,16+,18+,19+/m1/s1

Clé InChI

QGXBDMJGAMFCBF-BNSUEQOYSA-N

Informations sur le gène

human ... SERPINA6(866)
rat ... Gabra1(29705) , Gabra2(29706) , Gabrg2(29709)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H351,H361fd,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Androstenedione solution 1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

A-075

Androstenedione solution

5α-Androstan-17β-ol-3-one VETRANAL®, analytical standard

Supelco

31573

5α-Androstan-17β-ol-3-one

Testosterone ≥98%

Sigma-Aldrich

T1500

Testosterone

Mihai Gheorghiade et al.
Discovery medicine, 12(63), 141-151 (2011-09-01)
Heart failure (HF) patients are a medically complex and heterogeneous population with multiple cardiac and non-cardiac comorbidities. Although there are a multitude of etiologic substrates and initiating and amplifying mechanisms contributing to disease progression, these pathophysiologic processes ultimately all lead
Clinical implications of the 5α-androstanedione pathway for castration-resistant prostate cancer.
Nima Sharifi
Future oncology (London, England), 7(11), 1239-1241 (2011-11-03)
Istaroxime: is the remedy better than the disease?: Editorial to: "Chronic istaroxine improves cardiac function and heart rate variability in cardiomyopathic hamsters" by Pietro Lo Giudice et al.
Dimitrios Farmakis et al.
Cardiovascular drugs and therapy, 25(2), 115-117 (2011-04-13)
André Ganswindt et al.
Physiological and biochemical zoology : PBZ, 85(2), 194-199 (2012-03-16)
Biologically inert material in feces may confound interpretations of noninvasive fecal endocrine data, because it may induce variance related to differences in foraging behavior rather than to differences in endocrine activity. We evaluated two different enzyme immunoassays (EIAs) for the
Clemens Kamrath et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 97(3), E367-E375 (2011-12-16)
17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) can be converted to dihydrotestosterone (DHT) via an alternative "backdoor" route that bypasses the conventional intermediates androstenedione and testosterone. In this backdoor pathway, 17-OHP is converted to 5α-pregnane-3α,17α-diol-20-one (pdiol), which is an excellent substrate for the 17,20 lyase
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique