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D1411

Sigma-Aldrich

d-Déthiobiotine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

Acide 5-méthyl-2-oxo-4-imidazolidine hexanoïque

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18N2O3
Numéro CAS:
533-48-2
Poids moléculaire :
214.26
Numéro CE :
208-566-2
Numéro MDL:
MFCD00213804
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
34058011
ID de substance PubChem :
24893431
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1NC(=O)N[C@@H]1CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C10H18N2O3/c1-7-8(12-10(15)11-7)5-3-2-4-6-9(13)14/h7-8H,2-6H2,1H3,(H,13,14)(H2,11,12,15)/t7-,8+/m0/s1

Clé InChI

AUTOLBMXDDTRRT-JGVFFNPUSA-N

Catégories apparentées

Application

La d-desthiobiotine a été ajoutée à des tampons d'élution :
  • pour éluer des protéines précipitées à partir d'une résine durant une co-immunoprécipitation.
  • pour éluer l'hélicase Cdc45–MCM–GINS (CMG) humaine lors de la purification de protéines par chromatographie.
  • pour éluer le domaine APCARM (APC armadillo) de liaison à KIF3A/B (membre 3A/B hétérodimère de la famille des kinésines) et à KAP3 (protéine 3 associée aux kinésines) durant une purification chromatographique.

La d-déthiobiotine est utilisée dans la chromatographie d'affinité et la chromatographie de protéines. Elle peut être utilisée pour marquer, détecter et isoler des protéines.

Actions biochimiques/physiologiques

La desthiobiotine est un dérivé de biotine exempt de soufre qui se fixe moins fortement aux protéines se liant à la biotine et qui est facilement délogé par cette dernière.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Akihiko Sakamoto et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 105(3), 238-242 (2008-04-10)
Fluorescence labeling of a cytokine at a specific site is required for observing cytokine-receptor interactions in living cells at the single-molecule level. Here, we demonstrated the C-terminus-specific fluorescence labeling of histidine-tagged thrombopoietin (TPO), a ligand for Mpl, with desthiobiotin-tagged fluorescent
A Selective Chemical Probe for Coenzyme-A Requiring Enzymes.
Hwang, Y., et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 119(40), 7765-7768 (2007)
S Voss et al.
Protein engineering, 10(8), 975-982 (1997-08-01)
The Strep-tag, an artificial peptide ligand of streptavidin, has gained use as an affinity handle for the purification and detection of recombinant fusion proteins. In an attempt to achieve tighter complexation of the peptide, streptavidin was engineered and the amino
M Sárdy et al.
Clinical chemistry, 45(12), 2142-2149 (1999-12-10)
Tissue transglutaminase (TGc) has recently been identified as the major, if not the sole, autoantigen of gluten-sensitive enteropathy (GSE). We developed and validated an ELISA based on the human recombinant antigen and compared it to existing serological tests for GSE
Rocio Rodriguez-Melendez et al.
The Journal of nutrition, 133(5), 1259-1264 (2003-05-06)
In mammals, biotin serves as a coenzyme for carboxylases such as propionyl-CoA carboxylase. The expression of genes encoding interleukin-2 (IL-2) and IL-2 receptor (IL-2R)gamma also depends on biotin. Biotin metabolites are structurally similar to biotin, and their concentrations in tissues
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