B2682
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
≥90% (TLC), solid
Synonyme(s) :
Boc-D-FMK
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C11H18NO5F
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
263.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
≥90% (TLC)
Forme
solid
Solubilité
DMF: soluble
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
COC(=O)C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)CF
InChI
1S/C11H18FNO5/c1-11(2,3)18-10(16)13-7(8(14)6-12)5-9(15)17-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,16)/t7-/m0/s1
Clé InChI
MXOOUCRHWJYCAL-ZETCQYMHSA-N
Application
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-D-fmk) has been used as a caspase inhibitor to study its effects on lactate dehydrogenase (LDH) leakage, apoptosis and virus proliferation in chorion cells , as a component of the transplantation medium for the transplantation of human embryonic stem cells (ESC)-derived medial ganglionic eminence (MGE) cells into hippocampus of mice , as a protease inhibitor to study its effects on cell death in parasites .
Actions biochimiques/physiologiques
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-D-fmk) permits cell permeability. It is a caspase inhibitor and suppresses apoptosis induced by various kinds of stimuli. Boc-D-fmk poorly inhibits caspases-2, -5, -6 and -10.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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