Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

A1509

Sigma-Aldrich

Acetyl-DL-carnitine hydrochloride

>98% (TLC)

Synonyme(s) :

(±)-3-Acetoxy-4-(trimethylammonio)butyrate hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H17NO4 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
239.70
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Acetyl-DL-carnitine hydrochloride,

Pureté

>98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.CC(=O)OC(CC(O)=O)C[N](C)(C)C

InChI

1S/C9H18NO4.ClH/c1-7(11)14-8(5-9(12)13)6-10(2,3)4;/h8H,5-6H2,1-4H3,(H,12,13);1H

Clé InChI

KEOLEGXENCLAMX-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Weak cholinergic receptor agonist; intermediate in lipid metabolism.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J M Mauro et al.
The Biochemical journal, 237(2), 533-540 (1986-07-15)
A photolabile reagent, p-azidophenacyl-DL-thiocarnitine, was synthesized and tested as a photoaffinity label for carnitine acetyltransferase (EC 2.3.1.7) from pigeon breast. p-Azidophenacyl-DL-thiocarnitine is an active-site-directed reagent for this acetyltransferase, since it is a competitive inhibitor (Ki 10 microM) versus carnitine. U.v.
P D Prasad et al.
Biochimica et biophysica acta, 1284(1), 109-117 (1996-10-02)
The JAR human placental choriocarcinoma cells were found to transport carnitine into the intracellular space by a Na(+)-dependent process. The transport showed no requirement for anions. The Na+-dependent process was saturable and the apparent Michaelis-Menten constant for carnitine was 12.3
A S Alhomida et al.
Biochimie, 78(3), 204-208 (1996-01-01)
The kinetic properties of carnitine acetyltransferase from the skeletal muscle of the Arabian camel (Camelus dromedarius) were studied. The enzyme showed an optimum pH between 7.2 and 8.2. Reciprocal plots of data obtained by varying one substrate concentration while keeping
Anna Bogusiewicz et al.
The Journal of nutrition, 145(1), 32-40 (2014-12-21)
A large number of birth defects are related to nutrient deficiencies; concern that biotin deficiency is teratogenic in humans is reasonable. Surprisingly, studies indicate that increased urinary 3-hydroxyisovalerylcarnitine (3HIAc), a previously validated marker of biotin deficiency, is not a valid

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique