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Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-maltotrioside

chromogenic, ≥95% (HPLC), powder or crystals

Synonyme(s) :

2-chloro-4-nitrophenyl O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-glucopyranoside, CNP-G3

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H34ClNO18
Numéro CAS:
118291-90-0
Poids moléculaire :
659.98
Numéro MDL:
MFCD11045274
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329770276
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-maltotrioside, ≥95% (HPLC)

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)Oc4ccc(cc4Cl)[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C24H34ClNO18/c25-8-3-7(26(37)38)1-2-9(8)39-22-18(35)15(32)20(11(5-28)41-22)44-24-19(36)16(33)21(12(6-29)42-24)43-23-17(34)14(31)13(30)10(4-27)40-23/h1-3,10-24,27-36H,4-6H2/t10-,11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22+,23-,24-/m1/s1

Clé InChI

KMYYNUOXSFGLNX-XFNLHOCBSA-N

Application

2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-maltotrioside has been used as a substrate in assays to determine the enzymatic activity of α-amylase.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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K Lorentz et al.
Clinical chemistry and laboratory medicine, 37(11-12), 1053-1062 (2000-03-22)
We present the adaptation of an IFCC method for alpha-amylase using 2-chloro-4-nitro-phenyl-alpha-D-maltotrio-side as substrate (1) suited for routine work at 37 degrees C. In the assay, a constant proportion of substrate, i. e. 92%, is directly converted to 2-chloro-4-nitrophenol and
T Suganuma et al.
Carbohydrate research, 303(2), 219-227 (1997-11-14)
The degradation mechanism of a synthetic substrate, 2-chloro-4-nitrophenyl alpha-maltotrioside (CNP-G3), by human salivary alpha-amylase (HSA) was investigated by kinetic and product analyses. It was observed that the enzyme attacked the various CNP-maltooligosaccharides (CNP-G3 to CNP-G6) releasing free CNP. Addition of
Sergio Alcalá-Alcalá et al.
International journal of pharmaceutics, 489(1-2), 139-147 (2015-05-06)
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Kinetic determination of amylase on microtiter plates: an improved substrate.
J Laine et al.
Pancreas, 13(2), 217-217 (1996-08-01)
E S Winn-Deen et al.
Clinical chemistry, 34(10), 2005-2008 (1988-10-01)
We describe a direct colorimetric assay for alpha-amylase, with 2-chloro-4-nitrophenyl-alpha-maltotrioside as substrate. Both human pancreatic and salivary amylase split this substrate without the use of helper enzymes, yielding free 2-chloro-4-nitrophenol, which is monitored at 405 nm. The performance of this
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