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A8980

Sigma-Aldrich

Acarbose

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

4",6"-Dideoxy-4"-([1S]-[1,4,6/5]-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-yclohexenylamino)-maltotriose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H43NO18
Numéro CAS:
56180-94-0
Poids moléculaire :
645.60
Numéro CE :
260-030-7
Numéro MDL:
MFCD00869592
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329771024
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

bacterial (Actinoplanes)

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Impuretés

<9.4% water (Karl Fischer)

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O (CO2 free): 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]3CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N[C@H]4C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O

InChI

1S/C25H43NO18/c1-6-11(26-8-2-7(3-27)12(30)15(33)13(8)31)14(32)19(37)24(40-6)43-22-10(5-29)42-25(20(38)17(22)35)44-21-9(4-28)41-23(39)18(36)16(21)34/h2,6,8-39H,3-5H2,1H3/t6-,8+,9-,10-,11-,12-,13+,14+,15+,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-/m1/s1

Clé InChI

XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N

Informations sur le gène

human ... AMY2A(279) , MGAM(8972)

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Application

Acarbose, a derivitized maltotriose antidiabetic drug, is a reversible α-glucosidase inhibitor used in medical studies to control the effects of Type II diabetes. Acarbose is often used as a reference to which other α-glucosidase inhibitors are compared.

Actions biochimiques/physiologiques

Modified tetrasaccharide that acts as a reversible α -glucosidase inhibitor.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Oligosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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BMC genomics, 13, 112-112 (2012-03-27)
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