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Sigma-Aldrich

Copper(I) iodide

98%

Synonyme(s) :

Cuprous iodide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
CuI
Numéro CAS:
7681-65-4
Poids moléculaire :
190.45
Numéro CE :
231-674-6
Numéro MDL:
MFCD00010978
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38150105
ID de substance PubChem :
329752013
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

10 mmHg ( 656 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: copper

Pf

605 °C (lit.)

Densité

5.62 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cu+].[I-]

InChI

1S/Cu.HI/h;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M

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Application

Optimal catalyst for stereospecific and regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

909424

Cu(OTs)2, ≥95%

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Simon P H Mee et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(11), 3294-3308 (2005-03-24)
The combination of copper(I) iodide and cesium fluoride significantly enhances the Stille reaction. After extensive optimisation, a variety of electronically unfavourable and sterically hindered substrates were coupled in very high yields under mild conditions.
The high-temperature structural behaviour of copper (I) iodide.
Keen DA and Hull S.
Journal of Physics. Condensed Matter : An Institute of Physics Journal, 7(29), 5793-5793 (1995)
Alkynyl sulfides and selenides from alkynyl bromides and diorganoyl chalcogenides promoted by copper (I) iodide.
Braga AL, et al.
Tetrahedron Letters, 34(3), 393-394 (1993)
Novel preparation of σ-alkynyl complexes of transition metals by copper (I) iodide-catalysed dehydrohalogenation.
Sonogashira K, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 9, 291-292 (1977)
Roberta Berrino et al.
The Journal of organic chemistry, 77(5), 2537-2542 (2012-01-31)
Free NH 3,3-diarylacrylamides are cyclized to substituted 2-quinolones in the presence of CuI, PPh(3), and KO-t-Bu in o-xylene at 100 °C. The reaction proceeds through a C-H functionalization/C-N bond formation process. With unsymmetrical 3,3-diarylacrylamides, high selectivity is observed using substrates
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