Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

91466

Supelco

Betulinic acid

analytical standard

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-20(29)-lupaene-28-oic acid, Lupatic acid, Mairin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H48O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
456.70
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

295-298 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=C)[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(O)=O

InChI

1S/C30H48O3/c1-18(2)19-10-15-30(25(32)33)17-16-28(6)20(24(19)30)8-9-22-27(5)13-12-23(31)26(3,4)21(27)11-14-29(22,28)7/h19-24,31H,1,8-17H2,2-7H3,(H,32,33)/t19-,20+,21-,22+,23-,24+,27-,28+,29+,30-/m0/s1

Clé InChI

QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Betulinic acid is a pentacyclic triterpene, isolated from the leaves of Syzigium claviflorum. It is found to be an inhibitor of HIV replication in H9 lymphocyte cells.

Application

Betulinic acid may be used as a reference standard in the determination of betulinic acid in white birch bark using reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Betulinic acid, a pentacyclic triterpene, selectively induces apoptosis in tumor cells by directly activating the mitochondrial pathway of apoptosis through a p53- and CD95-independent mechanism.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: glycyrrhiza melissa

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Simultaneous determination of betulin and betulinic acid in white birch bark using RP-HPLC.
Zhao G, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 43(3), 959-962 (2007)
Anti-AIDS agents, 11. Betulinic acid and platanic acid as anti-HIV principles from Syzigium claviflorum, and the anti-HIV activity of structurally related triterpenoids.
Fujioka T, et al.
Journal of Natural Products, 57(2), 243-247 (1994)
Discovery of betulinic acid as a selective inhibitor of human melanoma that functions by induction of apoptosis.
Pisha E, et al.
Nature Medicine, 1(10), 1046-1046 (1995)
David A Eiznhamer et al.
IDrugs : the investigational drugs journal, 7(4), 359-373 (2004-04-02)
Betulinic acid is a naturally occurring pentacyclic triterpenoid which has demonstrated selective cytotoxicity against a number of specific tumor types, a variety of infectious agents such as HIV, malaria and bacteria, and the inflammatory process in general. Biological activity was
Christopher Aiken et al.
Trends in molecular medicine, 11(1), 31-36 (2005-01-15)
Betulinic acid (BA) derivatives are low molecular weight organic compounds synthesized from a plant-derived natural product. Several BA derivatives are potent and highly selective inhibitors of HIV-1. Depending on the specific side-chain modification, these compounds function by inhibiting HIV fusion

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique