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Merck
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33438

Supelco

Wicki

analytical standard

Synonyme(s) :

3α,7α,15-Trihydroxy-4β-acetoxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-on

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H22O8
Numéro CAS:
23255-69-8
Poids moléculaire :
354.35
Code UNSPSC :
85151701
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H]2O[C@@H]3C=C(C)C(=O)[C@@H](O)[C@]3(CO)[C@]1(C)[C@]24CO4

InChI

1S/C17H22O8/c1-7-4-9-16(5-18,12(22)10(7)20)15(3)13(24-8(2)19)11(21)14(25-9)17(15)6-23-17/h4,9,11-14,18,21-22H,5-6H2,1-3H3/t9?,11-,12-,13-,14?,15?,16?,17?/m1/s1

Clé InChI

XGCUCFKWVIWWNW-LTNYHXKASA-N

Description générale

Fusarenon X is a trichothecene mycotoxin isolated from Fusarium nivale.

Application

Fusarenon X may be used as a reference standard for the determination of fusarenon X in barley, wheat and corn samples by high-performance thin-layer chromatography (HPTLC).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 1 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF2046
BCCC8498
BCBZ9357
BCBS8759V
BCBS5137V

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High-performance thin-layer chromatographic determination of deoxynivalenol, fusarenon-X, and nivalenol in barley, corn, and wheat.
Trucksess M W, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 35(4), 445-448 (1987)
General pharmacological studies of fusarenon-X, a trichothecene mycotoxin from Fusarium species.
Matsuoka Y, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 50(1), 87-94 (1979)
N Tani et al.
Microbiology and immunology, 39(8), 635-637 (1995-01-01)
The effect of trichothecene mycotoxins, deoxynivalenol (DON), fusarenon-X (FX) and nivalenol (NIV), on plaque formation of herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) in HEp-2 cells was examined. The 50% effective concentrations (EC50) of DON, FX, and
Katsuhiro Miura et al.
Toxicology, 172(2), 103-112 (2002-03-08)
Fusarenon-X (FX), a trichothecene mycotoxin, is well known to be cytotoxic to mammalian cells. Our previous study revealed that FX induced apoptosis in mouse thymocytes both in vivo and in vitro. We investigated the mode of apoptosis induced by FX
Margit Schollenberger et al.
International journal of food microbiology, 72(1-2), 85-89 (2002-02-15)
A total of 60 samples of wheat flour were collected during the first 6 months of 1999 from mills and food stores in an area in southwest Germany. Samples included whole-grain and two types of white flour with these three
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