Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D0156

Sigma-Aldrich

Désoxynivalénol

Synonyme(s) :

3α,7α,15-trihydroxy-12,13-époxytrichothéc-9-én-8-one, Vomitoxine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H20O6
Numéro CAS:
51481-10-8
Poids moléculaire :
296.32
Numéro MDL:
MFCD09039270
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24893213
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

300

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]12O[C@]3([H])[C@H](O)C[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C2

InChI

1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Le désoxynivalénol (DON) est une mycotoxine naturelle présente chez Fusarium graminearum et Fusarium culmorum. Elle appartient à la famille des trichothécènes B.

Application

Le désoxynivalénol a été utilisé :

  • comme mycotoxine pour induire une cytotoxicité dans des cellules épithéliales de jéjunum de porc et étudier les effets protecteurs de Saccharomyces cerevisiae sur la viabilité cellulaire des cellules hôtes.
  • pour induire une toxicité chez des souris "nudes" afin d'étudier l'effet d'une supplémentation en probiotiques (Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) ou Lactobacillus acidophilus (LA)) sur la protection de l'hôte.
  • comme antagoniste des récepteurs des hormones thyroïdes (TRβ) dans un essai CALUX avec le gène rapporteur de la luciférase.

Actions biochimiques/physiologiques

Le désoxynivalénol (DON) bloque la synthèse de l'ADN et l'ARN en inhibant le processus de traduction.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Deepoxy-deoxynivalenol solution ~50 μg/mL in acetonitrile, analytical standard

Supelco

34135

Deepoxy-deoxynivalenol solution

Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus from Aspergillus flavus

Sigma-Aldrich

A6636

Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus

Yang Liu et al.
AMB Express, 9(1), 137-137 (2019-09-05)
Deoxynivalenol (DON) is one of the mycotoxins most frequently encountering in cereal-based foods throughout the world. Saccharomyces cerevisiae was used to alleviate porcine jejunal epithelia cell (IPEC-J2) injury induced by DON in this study. The results indicated that cell viability
Deoxynivalenol and its toxicity
Sobrova P, et al.
Interdisciplinary Sciences, Computational Life Sciences, 3(3), 94-99 (2010)
Determination of deoxynivalenol (DON) and its derivatives: Current status of analytical methods
Ran R, et al.
Food Control, 34(1), 138-148 (2013)
Toxicology of deoxynivalenol (vomitoxin).
Rotter B A.
Int J Toxicol Pharmacol Res, 48(1), 1-34 (1996)
Jun-Lin Song et al.
Cells, 10(8) (2021-08-28)
(1) Background: Deoxynivalenol (DON) and zearalenone (ZEA) are type B trichothecene mycotoxins that exert serious toxic effects on the reproduction of domestic animals. However, there is little information about the toxicity of mycotoxins on testis development in Equus asinus. This
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique