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04626

Supelco

Hop-22(29)-ene solution

0.1 mg/mL in isooctane, analytical standard

Synonyme(s) :

Diploptene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H50
Numéro CAS:
1615-91-4
Poids moléculaire :
410.72
Numéro CE :
208-759-1
Numéro MDL:
MFCD00216319
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329747961
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Concentration

0.1 mg/mL in isooctane
100 μg/mL in isooctane

Application(s)

food and beverages

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@]3(C)[C@]([H])(CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CCCC(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C)[C@@]1(C)CC[C@@H]2C(C)=C

InChI

1S/C30H50/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h21-25H,1,9-19H2,2-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

Clé InChI

HHXYJYBYNZMZKX-PYQRSULMSA-N

Description générale

Certan Vial

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H304,H315,H336,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

10.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL4637
BCCG6076
BCCD9044
BCBZ9207
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Gopal Prasad Ghimire et al.
Biotechnology letters, 31(4), 565-569 (2009-01-01)
Squalene-hopene cyclase, which catalyzes the complex cyclization of squalene to the pentacyclic triterpene, hopene, is a key enzyme in the biosynthesis of hopanoids. The deduced amino acid sequence of the Streptomyces peucetius gene (spterp25) had significant similarity to other prokaryotic
Lidia Smentek et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(48), 17111-17117 (2010-11-18)
The long-standing question of what is the nature of the cyclization of squalene to form tetracyclic and pentacyclic triterpenes has been addressed computationally. Using the DFT method with an intrinsic reaction coordinate calculation, we find that the first three rings
Marcin Nowosielski et al.
Journal of molecular modeling, 17(9), 2169-2174 (2011-05-13)
The analysis of biochemical processes is one of the main challenges for modern computational chemistry. Probably the biggest issue facing scientists in this case is the number of factors that have to be taken into account, as even those factors
Tsutomu Hoshino et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(10), 1456-1470 (2004-05-12)
To provide insight into the polycyclization mechanism of squalene by squalene-hopene cyclase (SHC) from Alicyclobacilus acidocaldarius, some analogs of nor- and bisnorsqualenes were synthesized including the deuterium-labeled squalenes and incubated with the wild-type SHC, leading to the following inferences. (1)
T Sato et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(2), 407-411 (1998-04-09)
An overexpression system for squalene-hopene cyclase (SHC) was constructed by using the pET3a vector, which is responsible for high expression with help from the strong T7 promoter when incorporated into E. coli BL21(DE3). Site-directed mutagenesis experiments prove that two amino
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