05-806
Anticorps anti-phospho-histone H3 (Ser10), clone 3H10
clone 3H10, Upstate®, from mouse
Synonyme(s) :
H3 histone, family 3A, H3S10P, Histone H3 (phospho S10), H3 histone, family 3A, H3 histone, family 3B, H3 histone, family 3B (H3.3B)
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
3H10, monoclonal
Espèces réactives
human
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
phosphorylation (pSer10)
Informations sur le gène
human ... HIST1H3F(8968)
Description générale
L'histone H3 est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine chez les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H3 détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. La queue N-terminale de l'histone H3 dépasse de la structure globulaire centrale du nucléosome et peut subir différentes modifications épigénétiques qui affectent les processus cellulaires. Ces modifications comprennent la fixation covalente de groupements méthyle ou acétyle sur les acides aminés lysine et arginine, et la phosphorylation de la sérine en thréonine.
Spécificité
Histone H3 phosphorylée au niveau du résidu Ser10.
Une réactivité croisée est attendue avec une large gamme d'espèces.
Application
Cytométrie en flux :
Un laboratoire indépendant a signalé que cet anticorps permet de détecter l'histone H3 phosphorylée par cytométrie en flux.
Test de spécificité pour les histones Beadlyte :
Des dilutions au 1/1 000-1/81 000e d'un précédent lot ont été incubées avec des peptides d'histone H3 contenant diverses modifications conjugués à des microsphères Luminex (Figure B). Seul le peptide contenant de la phospho-sérine 10 a été détecté.
Immunocytochimie :
Une concentration de 0,2 μg/ml d'un précédent lot a donné un immunomarquage chromosomique positif pour des cellules A431 et HeLa mitotiques fixées avec 95 % d'éthanol et 5 % d'acide acétique et perméabilisées avec 0,1 % de Triton X-100.
Analyse par inhibition peptidique :
La détection, par l'anticorps anti-phospho-histone H3 (Ser10), de l'histone H3 dans des immunoblots d'extraits acides de cellules HeLa traitées à la colcémide, a été diminuée par une concentration 10 μM d'histone H3 contenant de la phospho-sérine 10, mais pas par des peptides contenant de la phospho-sérine 28 ou une séquence d'histone H3 non modifiée (Figure C).
Immunofluorescence :
Un laboratoire indépendant a signalé que cet anticorps permet de détecter l'histone H3 phosphorylée par cytométrie en flux.
Test de spécificité pour les histones Beadlyte :
Des dilutions au 1/1 000-1/81 000e d'un précédent lot ont été incubées avec des peptides d'histone H3 contenant diverses modifications conjugués à des microsphères Luminex (Figure B). Seul le peptide contenant de la phospho-sérine 10 a été détecté.
Immunocytochimie :
Une concentration de 0,2 μg/ml d'un précédent lot a donné un immunomarquage chromosomique positif pour des cellules A431 et HeLa mitotiques fixées avec 95 % d'éthanol et 5 % d'acide acétique et perméabilisées avec 0,1 % de Triton X-100.
Analyse par inhibition peptidique :
La détection, par l'anticorps anti-phospho-histone H3 (Ser10), de l'histone H3 dans des immunoblots d'extraits acides de cellules HeLa traitées à la colcémide, a été diminuée par une concentration 10 μM d'histone H3 contenant de la phospho-sérine 10, mais pas par des peptides contenant de la phospho-sérine 28 ou une séquence d'histone H3 non modifiée (Figure C).
Immunofluorescence :
L'anticorps anti-phospho-histone H3 (Ser10), clone 3H10, est un anticorps monoclonal de souris qui permet de détecter l'histone H3 phosphorylée au niveau de la sérine 10. Cet anticorps monoclonal purifié, aussi connu sous le nom de H3S10p, a été cité dans des revues à comité de lecture et a été validé en FC, ICC, IF, PIA, WB et Mplex.
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa mitotiques traitées à la colcémide (réf. 17-306).
Analyse par western blotting :
Une concentration de 0,05 à 0,5 μg/ml de ce lot a permis de détecter l'histone H3 phosphorylée parmi des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa traitées à la colcémide (réf. 17-306), mais pas l'histone 3 non modifiée recombinante (réf. 14-494) (Figure A).
Analyse par western blotting :
Une concentration de 0,05 à 0,5 μg/ml de ce lot a permis de détecter l'histone H3 phosphorylée parmi des protéines extraites en conditions acides de cellules HeLa traitées à la colcémide (réf. 17-306), mais pas l'histone 3 non modifiée recombinante (réf. 14-494) (Figure A).
Description de la cible
17 kDa
Forme physique
Format : purifié
IgG1k de souris purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M à pH 7,4, du NaCl 0,15 M et 0,05 % d'azoture de sodium.
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 C et 8 °C à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : En raison de la variabilité des températures à l'intérieur du congélateur en dessous de -20 °C, les solutions de glycérol risquent de congeler pendant le stockage.
Recommandations relatives à la manipulation du produit :
Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : En raison de la variabilité des températures à l'intérieur du congélateur en dessous de -20 °C, les solutions de glycérol risquent de congeler pendant le stockage.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Extraits de cellules 293 traitées aux UV, extraits de cellules HeLa traitées aux UV, tissu de cancer du sein, ou extraits de cellules HEPG2.
Extraits de cellules 293 traitées aux UV, extraits de cellules HeLa traitées aux UV, tissu de cancer du sein, ou extraits de cellules HEPG2.
Autres remarques
Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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En option
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Maomao Zhang et al.
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The spindle assembly checkpoint (SAC) maintains the fidelity of chromosome segregation during mitosis. Nonpathogenic cells lacking the SAC are typically only found in cleavage stage metazoan embryos, which do not acquire functional checkpoints until the mid-blastula transition (MBT). It is
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Testing null
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The cellular mechanisms that drive growth and remodeling of the early intestinal epithelium are poorly understood. Current dogma suggests that the murine fetal intestinal epithelium is stratified, that villi are formed by an epithelial remodeling process involving the de novo
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