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N21022

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl disulfide

Synonyme(s) :

p,p′-Dinitrodiphenyl disulfide, Bis(4-nitrophenyl) disulfide, Bis(p-nitrophenyl) disulfide, NSC 4566, NSC 677446

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About This Item

Formule linéaire :
(O2NC6H4)2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.33
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(SSc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)cc1

InChI

1S/C12H8N2O4S2/c15-13(16)9-1-5-11(6-2-9)19-20-12-7-3-10(4-8-12)14(17)18/h1-8H

Clé InChI

KWGZRLZJBLEVFZ-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant or reagent involved in:
  • Electrophilic cyclization of 2-alkynylanisoles or alkynylanilines
  • Oxidative chlorination to sulfonyl chlorides
  • Arylation with triarylbismuthanes
  • Decarboxylative cross-coupling with dialkoxybenzoic acids
  • Disulfidation of alkenes

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Use of p-nitrophenyl disulfide to measure reductive capacity of intact cells.
C Gitler et al.
Methods in enzymology, 251, 279-286 (1995-01-01)
Homan Kang et al.
Scientific reports, 5, 10144-10144 (2015-05-29)
Recently, preparation and screening of compound libraries remain one of the most challenging tasks in drug discovery, biomarker detection, and biomolecular profiling processes. So far, several distinct encoding/decoding methods such as chemical encoding, graphical encoding, and optical encoding have been

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