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Merck
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M1641

Sigma-Aldrich

Methoxyphenamine hydrochloride

≥99%

Synonyme(s) :

2-Methoxy-N,α-dimethylbenzeneethanamine hydrochloride, NSC 65644

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H17NO · HCl
Numéro CAS:
5588-10-3
Poids moléculaire :
215.72
Numéro CE :
226-993-2
Numéro MDL:
MFCD00034832
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654358
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥99%

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Chaîne SMILES 

Cl.CNC(C)Cc1ccccc1OC

InChI

1S/C11H17NO.ClH/c1-9(12-2)8-10-6-4-5-7-11(10)13-3;/h4-7,9,12H,8H2,1-3H3;1H

Clé InChI

FGSJNNQVSUVTPW-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL0753
BCCG9737
BCCG1268
BCCD2507
BCBQ8299V

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Weili Wei et al.
Respirology (Carlton, Vic.), 15(5), 830-836 (2010-06-16)
Sequential three-step empirical therapy is useful for the management of chronic cough. The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of modified sequential three-step empirical therapy. Consecutive patients (n = 240) with chronic cough were recruited
R T Coutts et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 22(5), 756-760 (1994-09-01)
Metabolism of methoxyphenamine (MP) was conducted in vitro using commercially available microsomes prepared from human AHH-1 TK+/-cells in which CYP2D6 had been expressed. This study has confirmed the involvement of CYP2D6 in the metabolism of MP to O-desmethylmethoxyphenamine (ODMP) and
W A Lau et al.
British journal of pharmacology, 101(2), 394-398 (1990-10-01)
1. Nasal resistance in anaesthetized rats was assessed by measuring air overflow during ventilation of the nasal passages at constant pressure. Nasal basal resistance was reduced in a dose-dependent manner by methoxyphenamine hydrochloride (0.01-30 mg kg-1, i.v.), pseudoephedrine hydrochloride (0.03-3
B C Foster et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 16(1), 1-11 (1995-01-01)
(i) The urinary elimination of methoxyphenamine (MPA) and its metabolites in underivatized samples was examined after single and multiple oral administration to pregnant and non-pregnant mice by GLC and GLC-MS. (ii) The major metabolite O-desmethylmethoxyphenamine (ODMP), along with lesser amounts
A Guttman
Electrophoresis, 16(10), 1900-1905 (1995-10-01)
A systematic approach is described for methods development of chiral separations of weak acidic and basic compounds by capillary electrophoresis, using several natural and derivatized neutral cyclodextrins as chiral selectors. Following the methods development scheme suggested here, the appropriate pH
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