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Sigma-Aldrich

4-(Diphenylamino)phenylboronic acid pinacol ester

95%

Synonyme(s) :

N-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl-N-phenylbenzenamine, Diphenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-amine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H26BNO2
Poids moléculaire :
371.28
Numéro MDL:
MFCD13195770
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329764021
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

95%

Forme

powder

Pf

93-98 °C

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(cc2)N(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C24H26BNO2/c1-23(2)24(3,4)28-25(27-23)19-15-17-22(18-16-19)26(20-11-7-5-8-12-20)21-13-9-6-10-14-21/h5-18H,1-4H3

Clé InChI

VKSWIFGDKIEVFZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-(Diphenylamino)phenylboronic acid pinacol ester is an aryl boronic acid ester that is majorly used in organic synthesis. It can be used in the transition metal-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction due to its low toxicity and unique reactivity. It is an electron rich boronic acid ester that can also be used in protodeboronation.

Application

4-(Diphenylamino)phenylboronic acid pinacol ester may be used to synthesize 4-(2,2′ -bithiophen-5-yl)- 5-phenylpyrimidine for potential usage in the development of sensing devices for the detection of nitroaromatic explosives. It can also be used in the synthesis of oligothiophene (electron donating group) for the fabrication of dye sensitized solar cells (DSSCs).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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