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Sigma-Aldrich

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Synonyme(s) :

(R)-Phanephos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H34P2
Numéro CAS:
364732-88-7
Poids moléculaire :
576.65
Numéro MDL:
MFCD03094575
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24885681
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Activité optique

[α]/D -34±4°, c = 1 in chloroform

Pf

222-226 °C

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

Clé InChI

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Application

(R)-(-)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane may be used as a ligand in the following processes:
  • Enantioselective reductive cyclization of 1,6-enynes via asymmetric hydrogenation in the presence of a rhodium catalyst to form alkylidene-substituted heterocycles.
  • Asymmetric hydroboration of 3,3-disubstituted cyclopropenes to form 2,2-disubstituted cyclopropyl boronates.
  • Asymmetric ring-opening reactions of azabenzonorbornadienes in the presence of zinc(II) triflate and palladium(II) acetate to form aminodihydronaphthalenes.
Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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