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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Synonyme(s) :

(S)-Phanephos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H34P2
Numéro CAS:
192463-40-4
Poids moléculaire :
576.65
Numéro MDL:
MFCD03094575
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24885680
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

Pf

224-226 °C

Chaîne SMILES 

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

Clé InChI

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

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