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Merck

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(R)-(+)-3,3′-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1′-bi-2-naphthol

95%

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H18F12O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
710.51
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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Quality Segment

assay

95%

form

solid

optical activity

[α]22/D 45°, c = 1 in chloroform

mp

216-220 °C

functional group

fluoro

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)c2cc3c(c(c2O)c4c5c(cc(c4O)c6cc(cc(c6)C(F)(F)F)C(F)(F)F)cccc5)cccc3)C(F)(F)F

InChI

1S/C36H18F12O2/c37-33(38,39)21-9-19(10-22(15-21)34(40,41)42)27-13-17-5-1-3-7-25(17)29(31(27)49)30-26-8-4-2-6-18(26)14-28(32(30)50)20-11-23(35(43,44)45)16-24(12-20)36(46,47)48/h1-16,49-50H

InChI key

PGXMYJSTCAQJBY-UHFFFAOYSA-N

Application

Precursor to a chiral Bronsted acid (680184) used to catalyze an enantioselective aza Diels-Alder reaction providing bicyclic lactams.[1] Rare earth metal complexes of this chiral binapthol catalyze an intramolecular hydroamination of amino olefins leading to chiral pyrrolidines.[2]

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Cet article
681539690007674737
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95% (HPLC)

assay

96%

functional group

fluoro

functional group

fluoro

functional group

-

functional group

-

form

solid

form

(Powder or Crystals or Solid or Chunks)

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

mp

216-220 °C

mp

215-219 °C

mp

-

mp

103-145 °C

optical activity

[α]22/D 45°, c = 1 in chloroform

optical activity

[α]22/D -56°, c = 1 in chloroform

optical activity

-

optical activity

[α]20/D +114°, c = 1 in chloroform


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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