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Fmoc-Glu(OtBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Synonyme(s) : Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₄H₂₇NO₆
• Numéro CAS: 71989-18-9
• Poids moléculaire : 425.47
• Numéro Beilstein : 3636375
• Numéro CE : 276-253-8
• Numéro MDL: MFCD00037135
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 57651045
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• product name: Fmoc-Glu(OtBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Pureté: ≥98.0% (HPLC)
• Forme: powder
• Activité optique: [α]20/D −5.0±2.0°, c = 1% in acetic acid: water (4:1)
• Capacité de réaction: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• Impuretés: ~4% water
• Application(s): peptide synthesis
• Groupe fonctionnel: Fmoc
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: CC(C)(C)OC(=O)CC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-21(26)13-12-20(22(27)28)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,27,28)/t20-/m0/s1
• Clé InChI: OTKXCALUHMPIGM-FQEVSTJZSA-N

Description

Description générale

Fmoc-Glu(OtBu)-OH is widely used as a building block in peptide synthesis for the protection of amine groups.

Application

Fmoc-Glu(OtBu)-OH (Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester) can be employed as a:

• Ligand in the synthesis of cis-substituted cyclopropane carboxylic acids via C-H activation of cyclopropane carboxamides using Pd catalyst.
• Linker in the preparation of multi-small molecule-conjugated PTX (paclitaxel) derivatives.

It can be also used as a building block in the preparation of stapled α-helical peptides , and peptide C-terminal thioesters .

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)