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Sigma-Aldrich

Fmoc-His(Trt)-OH

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H33N3O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
619.71
Numéro Beilstein :
5204720
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-His(Trt)-OH, ≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Pureté

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Activité optique

[α]/D 87±5°, c = 1 in chloroform

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](Cc1cn(cn1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4)NC(=O)OCC5c6ccccc6-c7ccccc57

InChI

1S/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m0/s1

Clé InChI

XXMYDXUIZKNHDT-QNGWXLTQSA-N

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Application

Fmoc-His(Trt)-OH can be used as a building block in solid-phase peptide synthesis (SPPS).

Remarque sur l'analyse

may contain ~1 equivalent solvent

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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