Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

464643

Sigma-Aldrich

1-Z-4-Piperidone

99%

Synonyme(s) :

1-Cbz-4-Piperidone, Benzyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15NO3
Numéro CAS:
19099-93-5
Poids moléculaire :
233.26
Numéro Beilstein :
1533716
Numéro MDL:
MFCD00673144
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870202
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.542 (lit.)

Point d'ébullition

114-140 °C/0.25 mmHg (lit.)

Densité

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCN(CC1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO3/c15-12-6-8-14(9-7-12)13(16)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2

Clé InChI

VZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tetrahedron Letters, 42, 6943-6943 (2001)
Yong Huang et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(33), 9662-9663 (2002-08-15)
We report the first examples of hydrogen-bond-promoted acceleration of hetero-Diels-Alder reactions and the use of such catalysis for the hetero-Diels-Alder reactions of simple, unactivated ketones. Several spiro-fused dihydropyans were synthesized in good yields using this procedure. This activation protocol represents
Synthesis, 325-325 (2006)
Biheteroaromatic diphosphine oxides-catalyzed stereoselective direct aldol reactions.
Rossi S, et al.
Tetrahedron, 67(1), 158-166 (2011)
Iyassu K Sebhat et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4589-4593 (2002-10-04)
Synthetic and natural peptides that act as nonselective melanocortin receptor agonists have been found to be anorexigenic and to stimulate erectile activity. We report the design and development of 1, a potent, selective (1184-fold vs MC3R, 350-fold vs MC5R), small-molecule

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique