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Sigma-Aldrich

4,4′-Bis(chloromethyl)-1,1′-biphenyl

95%

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2C6H4C6H4CH2Cl
Numéro CAS:
1667-10-3
Poids moléculaire :
251.15
Numéro CE :
216-784-4
Numéro MDL:
MFCD00674019
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868429
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

126 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCc1ccc(cc1)-c2ccc(CCl)cc2

InChI

1S/C14H12Cl2/c15-9-11-1-5-13(6-2-11)14-7-3-12(10-16)4-8-14/h1-8H,9-10H2

Clé InChI

INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Chang-Tao Hsiao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(4), 1358-1364 (2011-01-19)
Pyrolytic carbon thin films were deposited on quartz plates through a chemical vapor deposition process, by using a biphenyl precursor, 4,4'-bis(chloromethyl-1,1'-biphenyl). The pyrolytic carbons were microporous and catalytic toward reduction of tri-iodide, and the films thus obtained possessed a metallic
Reaction of 4, 4'-bis (chloromethyl)-1, 1'-biphenyl and phenol in two-phase medium via phase-transfer catalysis.
Wang M-L and Lee Z-F.
J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1), 119-127 (2007)
Lukas Rübenach et al.
ChemSusChem, 12(15), 3627-3634 (2019-05-10)
The utilization of biomass is one of the major challenges for the transition from fossil to renewable resources. Often, the separation of the desired product from the reaction mixture is the most energy-intensive step. Liquid-phase adsorption is a promising separation
Hung-Ming Yang et al.
Ultrasonics sonochemistry, 21(1), 395-400 (2013-08-27)
The catalytic esterification of sodium 4-hydroxybenzoate with benzyl bromide by ultrasound-assisted solid-liquid phase-transfer catalysis (U-SLPTC) was investigated using the novel dual-site phase-transfer catalyst 4,4'-bis(tributylammoniomethyl)-1,1'-biphenyl dichloride (BTBAMBC), which was synthesized from the reaction of 4,4'-bis(chloromethyl)-1,1'-biphenyl and tributylamine. Without catalyst and in

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