Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

392510

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene

99%

Synonyme(s) :

5-Iodo-m-xylene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
232.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.594 (lit.)

Point d'ébullition

92-94 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

1.608 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)cc(I)c1

InChI

1S/C8H9I/c1-6-3-7(2)5-8(9)4-6/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

ZLMKEENUYIUKKC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene (5-Iodo-m-xylene) is an aryl halide. It can be obtained from 5-bromo-m-xylene, via copper-catalyzed halogen exchange reaction, in the presence of NaI or KI in n-BuOH or DMF (solvents). It undergoes reaction with phenol in the presence of CuFe2O4 nano powder as a recyclable catalyst to afford 1,3-dimethyl-5-phenoxybenzene.

Application

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene (5-iodo-m-xylene) is suitable for use in the synthesis of N-(3,5-xylyl)-N-ethylaniline, an arylamine.
It may be used in the following studies:
  • α-Arylation of ketones.
  • Copper-catalyzed N-arylation of imidazoles.
  • Cyanation of 5-iodo-m-xylene to form 3,5-dimethylbenzonitrile.
  • Synthesis of 1,3-Dimethyl-5-phenoxybenzene by nano-CuFe2O4 catalyzed C-O cross-coupling with phenol.
  • CuBr-catalyzed amination of 1-iodo-3,5-dimethylbenzene to form N-Allyl-3,5-dimethylbenzenamine.
  • Copper-catalyzed C-S bond-formation between 5-iodo-m-xylene and thiophenol.
  • As a starting material in the synthesis of biphenyl-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid.
  • Radical bromination of 5-iodo-m-xylene by N-bromosuccinimide to form 1,3-bis(bromomethyl)-5-iodobenzene.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

On the synthesis of heterocyclic dendrons.
Diez-Barra E, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2002(5), 17-25 (2002)
Biphenyl-3, 3', 5, 5'-tetracarboxylic acid.
Coles SJ, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(6), 626-628 (2002)
Recyclable and reusable nano-CuFe2O4 catalyzed CO cross-coupling.
Avudoddi V, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3(3), 298-304 (2012)
Recyclable and reusable nano-CuFe2O4 catalyzed CO cross-coupling.
Avudoddi V, et al.
European Journal of Chemistry, 3(3), 298-304 (2012)
Jacopo Zanon et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(10), 2890-2891 (2003-03-06)
An efficient copper-catalyzed domino halogen exchange-cyanation procedure for aryl bromides was developed utilizing 10 mol % CuI, 20 mol % KI, 1.0 equiv of the inexpensive N,N'-dimethylethylenediamine as ligand, and 1.2 equiv of NaCN in toluene at 110 degrees C.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique