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Sigma-Aldrich

DL-Isoserine

98%

Synonyme(s) :

(±)-3-Amino-2-hydroxypropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
H2NCH2CH(OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
105.09
Numéro Beilstein :
1721413
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

235 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NCC(O)C(O)=O

InChI

1S/C3H7NO3/c4-1-2(5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)

Clé InChI

BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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B S Coller et al.
The Journal of biological chemistry, 268(28), 20741-20743 (1993-10-05)
Peptides containing sequences derived from the new NH2 terminus of the seven-transmembrane domain thrombin receptor after thrombin cleavage can activate platelets directly. We recently demonstrated that such peptides are readily cleaved and inactivated by plasma, serum, and endothelial cell-associated aminopeptidase
Thomas Rühl et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 1630-1631 (2002-08-13)
The photolytic decomposition of trifunctional carbene generating photoaffinity probes in methanolic solution was studied, a cleavage reaction with butylamine in water, the conjugation with a ligand (moenomycin), and experiments that demonstrate that the fully armed probes interact with penicillin-binding protein
J Du et al.
Nucleosides & nucleotides, 17(1-3), 1-13 (1998-08-26)
Asymmetric synthesis of N-substituted oxazolidinyl nucleosides has been accomplished from L-isoserine, trans- and cis-Oxazolidine intermediates (4 and 5) were stereoselectively constructed from N-protected L-isoserine with a menthoxycarbonyl group by the condensation with benzoyloxy acetaldehyde dimethyl acetal in a ratio of
Nagarjuna Palyam et al.
The Journal of organic chemistry, 74(11), 4390-4392 (2009-05-02)
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Jan Cz Dobrowolski et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(36), 10818-10830 (2010-07-10)
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