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Sigma-Aldrich

4-Aminobenzamide

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CONH2
Numéro CAS:
2835-68-9
Poids moléculaire :
136.15
Numéro CE :
220-612-3
Numéro MDL:
MFCD00007999
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857167
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

181-183 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)

Clé InChI

QIKYZXDTTPVVAC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Aminobenzamide was used as a poly(ADP-ribose)polymerase (PADPRP) inhhibitor to study the death of target cells by cytotoxic effector cells using the nuclear enzyme poly(ADP-ribose)polymerase (PADPRP).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P Burgman et al.
Radiation research, 119(2), 380-386 (1989-08-01)
The purpose of this study was to investigate possible involvement of poly(ADP-ribosyl)ation reactions in X-ray-induced cell killing, repair of potentially lethal damage (PLD), and formation and repair of radiation-induced DNA damage. As tools we used the inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, 3-aminobenzamide
Kinetics of heparin action.
J D Shore et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 556, 75-80 (1989-01-01)
R J Baugh et al.
The Journal of biological chemistry, 275(37), 28826-28833 (2000-07-13)
The initiation of coagulation results from the activation of factor X by an enzyme complex (Xase) composed of the trypsin-like serine proteinase, factor VIIa, bound to tissue factor (TF) on phospholipid membranes. We have investigated the basis for the protein
R Laffranchi et al.
Experimental cell research, 237(1), 217-222 (1998-01-07)
Interferon-gamma is among the cytokines which have been implicated as effector molecules of beta-cell destruction in autoimmune diabetes. Its mechanism of action is, however, largely unknown. In the present study rat pancreatic beta-cells, INS-1, were incubated with rat interferon-gamma (rIRN-gamma)
P Burgman et al.
Radiation research, 116(3), 406-415 (1988-12-01)
The purpose of this study was to investigate a possible involvement of poly(ADP-ribosyl)ation reactions in hyperthermic cell killing and hyperthermic DNA strand-break induction and repair in HeLa S3 cells. The inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase, 3-aminobenzamide (3AB) and 4-aminobenzamide (4AB), were
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