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Sigma-Aldrich

m-Cymene

99%

Synonyme(s) :

1-Isopropyl-3-methylbenzene, 3-Isopropyltoluene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4CH(CH3)2
Numéro CAS:
535-77-3
Poids moléculaire :
134.22
Numéro Beilstein :
1851357
Numéro CE :
208-617-9
Numéro MDL:
MFCD00008891
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855411
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4 mmHg ( 37.7 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.492 (lit.)

Point d'ébullition

175 °C (lit.)

Pf

−64 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
water: insoluble(lit.)

Densité

0.861 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)c1cccc(C)c1

InChI

1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-5-9(3)7-10/h4-8H,1-3H3

Clé InChI

XCYJPXQACVEIOS-UHFFFAOYSA-N

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À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

116.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

47 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Bangladesh Journal of Pharmacology, 4(2) (2009)
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The antimicrobial activity of carvacrol, a compound present in the essential oil fraction of oreganum and thyme, toward the foodborne pathogen Bacillus cereus on rice was studied. Carvacrol showed a dose-related inhibition of growth of the pathogen. Concentrations of 0.15
[Toxic properties of 1-methyl-3-isopropylbenzene and the substantiation of its MPEL in the air of the work area].
V A Stel'makh
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (12)(12), 57-57 (1986-12-01)
J W Faller et al.
Chirality, 12(5-6), 325-337 (2000-05-29)
Heterobidentate chelating ligands comprising P,O-donor sets produce chiral metal centers when bound to arene-ruthenium complexes. The cymene complex [CyRu(eta2-chelate-P,O)Cl]+ cations are precursors to 16-electron dicationic strong Lewis acids which have potential use in asymmetric catalysis. Sixteen-electron complexes of this type
Xiu-wei Yang et al.
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