Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

232130

Sigma-Aldrich

[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene

97%

Synonyme(s) :

PIFA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CF3CO2)2IC6H5
Numéro CAS:
2712-78-9
Poids moléculaire :
430.04
Numéro Beilstein :
764767
Numéro CE :
220-308-0
Numéro MDL:
MFCD00009672
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24853882
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Pf

121-125 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(=O)O[I](OC(=O)C(F)(F)F)c1ccccc1

InChI

1S/C10H5F6IO4/c11-9(12,13)7(18)20-17(6-4-2-1-3-5-6)21-8(19)10(14,15)16/h1-5H

Clé InChI

PEZNEXFPRSOYPL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Reactant or reagent for:
  • Pummerer-like reactions
  • Chemoselective deprotection of dimethoxybenzyl ethers
  • Mediating oxidative cycloisomerization
  • Tosyloxylation of anilides
Used for the direct α-hydroxylation of ketones under acidic conditions. Also employed as a p-fluorination reagent of 4-alkylphenols in the presence of HF·pyridine (cat. no. 184225) for synthesis of 4-fluorocyclohexa-2,5-dienones.
Reagent for the oxidation of N-acylhydrazones to 1,3,4-oxadiazoles. Promotes the cyclization of styryl amines to N-alkyl or N-aryl indoles.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tetrahedron Letters, 35, 2541-2541 (1994)
Tetrahedron Letters, 33, 6065-6065 (1992)
Yunfei Du et al.
Organic letters, 8(26), 5919-5922 (2006-12-15)
[Structure: see text] A variety of N-arylated and N-alkylated indole derivatives were synthesized by way of a phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)-mediated intramolecular cyclization. This novel method allows for the construction of an indole skeleton by joining the N-atom on the side
Synthetic Communications, 36, 2927-2927 (2006)
Determination of asparagine and glutamine in polypeptides using bis(I,I-trifluoroacetoxy)iodobenzene.
L M Soby et al.
Analytical biochemistry, 113(1), 149-153 (1981-05-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique