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Sigma-Aldrich

Methyl propiolate

99%

Synonyme(s) :

Methyl acetylenecarboxylate

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CCO2CH3
Numéro CAS:
922-67-8
Poids moléculaire :
84.07
Numéro Beilstein :
605462
Numéro CE :
213-083-5
Numéro MDL:
MFCD00008572
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850388
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.408 (lit.)

Point d'ébullition

103-105 °C (lit.)

Densité

0.945 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C#C

InChI

1S/C4H4O2/c1-3-4(5)6-2/h1H,2H3

Clé InChI

IMAKHNTVDGLIRY-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-3 protecting reagent for uridines and thymidines.
Methyl propiolate was used in the synthesis of polysubstituted 3-arylaminoacrylate and tetrahydropyrimidin-2-one derivatives. It was also used as a thiol derivatizing agent for capillary electrophoresis.
Used in a one-pot, four-component synthesis of 1,2,3,5-benzenetetracarboxylates promoted by Ph3P.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Li-Li Zhang et al.
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Polysubstituted 3-arylaminoacrylate and tetrahydropyrimidin-2-one derivatives could be selectively produced from the one-pot domino reaction of arylamines, methyl propiolate, aromatic aldehydes, and urea in ethanol in the presence of FeCl3 as catalyst. Under similar reactions secondary amines such as morpholine and
Eirini-Chrysanthi Tsardaka et al.
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