Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

264431

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzyl bromide

97%

Synonyme(s) :

α-Bromo-2,6-difluorotoluene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH2Br
Numéro CAS:
85118-00-9
Poids moléculaire :
207.02
Numéro Beilstein :
2083943
Numéro CE :
285-652-6
Numéro MDL:
MFCD00000329
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856016
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

52-55 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(F)c1CBr

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2

Clé InChI

LSXJPJGBWSZHTM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

2,6-Difluorobenzyl bromide has been used:
  • as reagent in alkylation of the quinazoline-2-thioxo-4-one
  • in the synthesis of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones
  • in the preparation of new classes of inhibitors of bovine viral diarrhea virus (as a surrogate virus for hepatitis C virus)

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Bromobenzyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

112186

4-Bromobenzyl bromide

Benzyl bromide reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

B17905

Benzyl bromide

Efficient solid-phase synthesis of quinazoline-2-thioxo-4-ones with SynPhase? lanterns.
Makino S, et al.
Tetrahedron Letters, 41(43), 8333-8337 (2000)
Gerhard Puerstinger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(20), 5345-5349 (2006-08-12)
A novel class of inhibitors of pestiviruses (5-substituted 2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridines) is described. Modification of the substituent in position 5 resulted in analogues with high activity (EC(50)<100nM) and selectivity (SI>1000) against the pestivirus BVDV (bovine viral diarrhea virus).
Zhiqiang Guo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 693-698 (2005-01-25)
A convenient one-pot synthetic route was developed for the preparation of asymmetric 1,3-dialkyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triones from readily available alkyl- or aryl-isocyanates, primary amines and N-chlorocarbonyl isocyanate in excellent yields. Subsequent alkylation with N-protected amino alcohols afforded the desired 1,3,5-triazine-2,4,6-triones in good yields.
Gwang-Noh Ahn et al.
Lab on a chip, 19(20), 3535-3542 (2019-09-27)
Microreactors are emerging as an efficient, sustainable synthetic tool compared to conventional batch reactors. Here, we present a new numbering-up metal microreactor by integrating a flow distributor and a copper catalytic module for high productivity of a commercial synthetic drug.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique