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15033

Sigma-Aldrich

1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

N,N′-Bis(tert-butoxycarboyl)-N′′-trifylguanidine

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About This Item

Formule linéaire :
CF3SO2N=C[NHCO2C(CH3)3]2
Numéro CAS:
207857-15-6
Poids moléculaire :
391.36
Numéro Beilstein :
7947176
Numéro MDL:
MFCD02683528
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57647268
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0% (HPLC)

Forme

solid

Pf

113 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N\C(NC(=O)OC(C)(C)C)=N\S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H20F3N3O6S/c1-10(2,3)23-8(19)16-7(17-9(20)24-11(4,5)6)18-25(21,22)12(13,14)15/h1-6H3,(H2,16,17,18,19,20)

Clé InChI

GOQZIPJCBUYLIR-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Guanidinylation reagents for amines and peptides

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Tom S Carter et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(32), 9311-9315 (2016-06-18)
Biomimetic carbohydrate receptors ("synthetic lectins") have potential as agents for biological research and medicine. However, although effective strategies are available for "all-equatorial" carbohydrates (glucose, etc.), the recognition of other types of saccharide under natural (aqueous) conditions is less well developed.
Abdelkader A Metwally et al.
Pharmaceutics, 3(3), 406-424 (2011-01-01)
Four guanidine derivatives of N4,N9-diacylated spermine have been designed, synthesized, and characterized. These guanidine-containing cationic lipids bound siRNA and formed nanoparticles. Two cationic lipids with C18 unsaturated chains, N1,N12-diamidino-N4,N9-dioleoylspermine and N1,N12-diamidino-N4-linoleoyl-N9-oleoylspermine, were more efficient in terms of GFP expression reduction
K. Feichtinger et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63, 8432-8432 (1998)
Maryam Pourhajibagher et al.
Photodiagnosis and photodynamic therapy, 31, 101834-101834 (2020-05-29)
Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) is a treatment to deal with microorganisms, which is limited to treating microbial biofilms due to poor light penetration. Sonodynamic antimicrobial chemotherapy (SACT) can be used for circumventing the limitations of aPDT to inhibit the polymicrobial

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