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Merck
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D207756

Sigma-Aldrich

1,3-Diphenylguanidine

97%

Synonyme(s) :

1,2-Diphenylguanidine, N,N′-Diphenylguanidine

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5NH)2C=NH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
211.26
Beilstein:
1875653
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

powder

Pf

146-148 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N=C(Nc1ccccc1)Nc2ccccc2

InChI

1S/C13H13N3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H3,14,15,16)

Clé InChI

OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

338.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

170 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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J M Schaeffer et al.
Biochemical pharmacology, 48(2), 411-418 (1994-07-19)
A series of dibenzo[a,d]cycloalkenimines were evaluated for their affinity to the (+)-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine (MK-801) binding site in Caenorhabditis elegans membranes and their nematocidal activity. The (+)-MK-801 enantiomer (1) had a higher affinity (Kd = 240 nM) for its specific binding site
Lymphomatoid allergic contact dermatitis mimicking cutaneous T cell lymphoma.
Meghan T Hession et al.
Dermatitis : contact, atopic, occupational, drug, 21(4), 220-220 (2010-07-22)
Glove allergy due to 1,3-diphenylguanidine.
G Piskin et al.
Contact dermatitis, 54(1), 61-62 (2006-01-24)
M A Bempong et al.
Journal of toxicology and environmental health, 11(4-6), 869-878 (1983-04-01)
The effects of 1,3-diphenylguanidine (DPG) on seminal cytology in hybrid mice and inbred Syrian golden hamsters and on testicular histology and reproductive toxicity in mice were monitored. Treatment consisted of chronic exposure of hamsters and mice to DPG in 0.025%
B Clement et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 23(2), 155-167 (1993-02-01)
1. The enzymic C-oxygenation of N,N'-diphenylguanidine (DPG) to N-(4-hydroxyphenyl)-N'-phenylguanidine (4HPG) and the N-oxygenation of N,N'-bis-(pentafluorophenyl)-guanidine (BPG) to N"-hydroxy-N,N"-bis-(pentafluorophenyl)-guanidine (HBPG) is reported. 2. The metabolites were identified by t.l.c. and mass spectral analysis using synthetic reference compounds. 3. Rat and rabbit

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