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Sigma-Aldrich

1,2-Difluorobenzene

98%

Synonyme(s) :

o-Difluorobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4F2
Numéro CAS:
367-11-3
Poids moléculaire :
114.09
Numéro Beilstein :
1905113
Numéro CE :
206-680-7
Numéro MDL:
MFCD00000284
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847704
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.443 (lit.)

Point d'ébullition

92 °C (lit.)

Pf

−34 °C (lit.)

Densité

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccccc1F

InChI

1S/C6H4F2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Clé InChI

GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2-Difluorobenzene undergoes defluorination under very mild conditions by H2 in the presence of NaOAc over rhodium pyridylphosphine and bipyridyl complexes tethered on a silica-supported palladium catalyst.

Application

1,2-Difluorobenzene(1,2-DFB) has been used to study the mechanism of dissociation of o-, m- and p-difluorobenzene ions by threshold photoelectron photoion coincidence spectroscopy. It has been used to study the room temperature adsorption of 1,2-DFB, 1,2-dichlorobenzene and 1,2-dibromobenzene on Si(100)2x1 by X-ray photoelectron spectroscopy and temperature programmed desorption. It was used as solvent in electrochemical studies on transition metal complexes.
Solvent useful for electrochemical studies on transition metal complexes.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

33.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Inorganic Chemistry, 28, 3923-3923 (1989)
Anne-Marie Boulanger et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 20(1), 20-24 (2008-10-18)
Threshold photoelectron photoion coincidence (TPEPICO) experiments have shown that o-, m-, and p-difluorobenzene ions dissociate via a common, ring-opened intermediate and not via ionized p-difluorobenzene. Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) modeling of the experimental breakdown curves yields activation energies for the initial isomerization
Hydrodefluorination of fluorobenzene and 1, 2-difluorobenzene under mild conditions over rhodium pyridylphosphine and bipyridyl complexes tethered on a silica-supported palladium catalyst.
Yang H, et al.
Organometallics, 18(12), 2285-2287 (1999)
Competition between associative and dissociative adsorption of 1, 2-dihalogenated benzenes on Si (100) 2? 1: Formation of dihalocyclohexadiene, halophenyl and phenylene adstructures.
Zhou XJ and Leung KT.
Surface Science, 600(16), 3285-3296 (2006)
I M Rietjens et al.
Biochemistry, 32(18), 4801-4812 (1993-05-11)
In the present study, a hypothesis is presented for the prediction of the regioselectivity of cytochrome P-450 catalyzed hydroxylation of fluorobenzenes. The regioselectivity of the in vivo hydroxylation of fluorobenzene, 1,2-difluorobenzene, 1,3-difluorobenzene, 1,2,3-triluorobenzene, and 1,2,4-triflurobenzene could be predicted within 6%
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