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Sigma-Aldrich

Chromium(0) hexacarbonyl

98%

Synonyme(s) :

Chromium carbonyl, Hexacarbonylchromium

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About This Item

Formule linéaire :
Cr(CO)6
Numéro CAS:
13007-92-6
Poids moléculaire :
220.06
Numéro CE :
235-852-4
Numéro MDL:
MFCD00010945
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24854484
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

7.6 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 36 °C)

Pureté

98%

Pertinence de la réaction

core: chromium
reagent type: catalyst

Pf

>150 °C (dec.) (lit.)

Densité

1.77 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cr].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+]

InChI

1S/6CO.Cr/c6*1-2;

Clé InChI

KOTQLLUQLXWWDK-UHFFFAOYSA-N

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Application

Precursor to a prenylatedcarbene complex which promotes a net [5+5] cycloaddition of alkynylbenzaldehydes to give phenanthrenes.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Suneetha Menon et al.
Tetrahedron, 63(36), 8788-8793 (2008-09-05)
The reaction of prenylated carbene complexes and 2-alkynylbenzoyl derivatives has been investigated. Phenanthrene derivatives are produced if iodine is added prior to product isolation. Under these conditions alkyl migration reactions occur to form the observed products. The product yields are

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