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Sigma-Aldrich

α,α′-Dichloro-p-xylene

98%

Synonyme(s) :

1,4-Bis(chloromethyl)benzene, p-Xylylene dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(CH2Cl)2
Numéro CAS:
623-25-6
Poids moléculaire :
175.06
Numéro Beilstein :
774706
Numéro CE :
210-782-7
Numéro MDL:
MFCD00000920
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846708
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

254 °C (lit.)

Pf

98-101 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCc1ccc(CCl)cc1

InChI

1S/C8H8Cl2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h1-4H,5-6H2

Clé InChI

ZZHIDJWUJRKHGX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

α,α′-Dichloro-p-xylene undergoes phase transfer catalysed polycondensation with t-butylcyanoacetate to form carbon-carbon chain polymer.

Application

α,α′-Dichloro-p-xylene is a monomer used in preparation of poly(p-phenylene vinylene(PPV) nanotubes and nanorods by chemical vapor deposition (CVD) polymerization method. α,α′-Dichloro-p-xylene was used in a study to investigate the effect of CVD monomer selection and reaction conditions on the resulting PPV polymer layer composition and luminescence properties.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H317,H330,H410

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of carbon-carbon chain polymer by phase-transfer-catalyzed polycondensation of α, α'-dichloro-p-xylene with t-butyl cyanoacetate.
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Journal of Polymer Science - Part C: Polymer Letters, 19(4), 205-210 (1981)
Preparation of PPV nanotubes and nanorods and carbonized products derived therefrom.
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Nano Letters, 1(11), 205-210 (1981)
Poly (p-phenylene vinylene) prepared by chemical vapor deposition: Influence of monomer selection and reaction conditions on film composition and luminescence properties.
Vaeth KM and Jensen KF.
Macromolecules, 31(20), 6789-6793 (1998)
Contact dermatitis caused by "chloromethyl heterocyclic intermediates".
H Ippen
Contact dermatitis, 16(1), 52-52 (1987-01-01)
Jing-Wei Xu et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 133, 148-155 (2015-06-22)
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