Saltar al contenido
Merck

D4263

Sigma-Aldrich

Desoxirribonucleasa I from bovine pancreas

Standardized vial containing 2,000 Kunitz units of DNase I (D4527), vial of ≥0.25 mg total protein

Sinónimos:

ADNasa I, Desoxirribonucleato 5′-oligonucleótido-hidrolasa

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Número de CAS:
Comisión internacional de enzimas:
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54

biological source

bovine pancreas

Quality Level

form

powder

specific activity

1700—2300 U/vial

mol wt

~31 kDa

purified by

chromatography

packaging

vial of ≥0.25 mg total protein

technique(s)

DNA extraction: suitable

solubility

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

storage temp.

−20°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

La ADNasa I se utiliza para cortar el ADN como primer paso para incorporar las bases marcadas en el ADN. La ADNasa I de Sigma se ha utilizado junto con otras enzimas para recolección y disociación tumorales, durante el aislamiento y la caracterización molecular de las células madre cancerosas en tumores de mama MMTV-Wnt-1 de ratón.
La desoxirribonucleasa I de páncreas bovino se ha utilizado en un estudio para determinar que las desoxirribonucleasas I de mamífero se clasifican en tres tipos en función de las diferencias en sus concentraciones tisulares. La desoxirribonucleasa I del páncreas bovino se ha utilizado también en un estudio para comparar las tres estructuras primarias de las desoxirribonucleasas aisladas de los páncreas bovino, ovino y porcino.
Utilizado para eliminación del ADN de las muestras proteicas.

Biochem/physiol Actions

La ADNasa I es una endonucleasa que actúa sobre los enlaces fosfodiéster adyacentes a pirimidinas para producir polinucleótidos con 5′-fosfatos terminales. En presencia de Mg2+, la ADNasa I escinde cada hebra de ADN independientemente y los sitios de rotura son aleatorios. Las dos hebras de ADN se rompen aproximadamente en el mismo sitio en presencia de Mn2+. Se observó que el pH óptimo se encontraba entre 7 y 8. Cationes divalentes como Mn2+, Ca2+, Co2+, y Zn2+ son activadores de la enzima. Una concentración de Ca2+ 5 mM estabiliza la enzima contra la digestión proteolítica. La ADNasa I de páncreas bovino consta de cuatro componentes distinguibles mediante cromatografía, el A, el B, el C y el D, en proporciones molares de 4:1:1, respectivamente. Sólo se encuentran cantidades menores del componente D. Se sabe que el 2-mercaptoetanol, los quelantes, el dodecilsulfatosódico (SDS) y la actina inhiben la actividad de la enzima.

Features and Benefits

Eliminación eficiente del ADN: La desoxirribonucleasa I del páncreas bovino es una endonucleasa eficaz que escinde de forma aleatoria las dos hebras del ADN, por lo que es una opción fiable para la eliminación del ADN de las muestras de proteínas.

Aplicaciones versátiles: Esta enzima se puede utilizar para cortar el ADN, incorporar bases marcadas en el ADN y aislar y caracterizar molecularmente las células madre cancerosas en los tumores de mama murinos. También es útil en estudios comparativos de desoxiribonucleasas aisladas del páncreas bovino, ovino y porcino.

Estable: La enzima permanece activa hasta cinco horas a 60 °C entre pH 5 y 7, y puede conservarse hasta una semana a −20 °C con una pérdida mínima de actividad. Esta estabilidad la convierte en una opción práctica y rentable.

Unit Definition

Una unidad Kunitz producirá una ΔA260 de 0,001 por minuto por ml a pH 5,0 y 25 °C, utilizando como sustrato ADN de tipo I o III.

Preparation Note

El polvo de enzima puede reconstituirse en agua o en cualquier tampón a pH 4,0 - 9,0, excepto el tampón fosfato. Los quelantes de calcio deben evitarse. Una disolución de 10 mg/ml de ADNasa I en NaCl 0,15 M pierde un <10% de su actividad cuando se almacena durante una semana en alícuotas a −20 °C. Las mismas disoluciones conservadas en alícuotas a 2-8 °C pueden perder aproximadamente un 20 % de actividad. Permanece activa durante un máximo de cinco horas a 60 °C a un pH comprendido entre 5 y 7, y pierde actividad en <10 minutos a 68 °C. Pierde actividad a un ritmo de un 6%/hora en tampón acetato (pH 5,0) y tampón tris (pH 7,2) a una concentración de 1 mg/ml.

Analysis Note

Proteína determinada por Biuret.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Filiz Akyüz et al.
World journal of gastroenterology, 11(45), 7188-7191 (2006-01-27)
To evaluate whether the cytokine responses in liver and serum differ in chronic hepatitis C patients with normal and high alanine aminotransferase (ALT) levels. Thirty-three (16 with normal ALT level as group 1 and 17 with elevated ALT level as
B J Gargiulo et al.
European cells & materials, 3, 9-18 (2003-10-17)
Chondrocytes undergo phenotypic alterations following extended periods in monolayer culture, i.e., they become bipolar and flattened, proliferate, and synthesise type I as opposed to type II collagen. This process has been termed chondrocyte dedifferentiation. Bistratene A is a macrolide polyether
R K Singh et al.
The American journal of pathology, 145(2), 365-374 (1994-08-01)
We investigated the influence of organ microenvironment on the angiogenic phenotype in human renal cell carcinoma (HRCC) cells. HRCC line SN12C was established in vitro from a surgical specimen, and metastatic line SN12PM6 was isolated from a lung metastasis produced
S S Majumdar et al.
Biology of reproduction, 58(3), 633-640 (1998-03-25)
The purpose of the present study was to establish culture conditions for the in vitro study of the rhesus monkey Sertoli cell (Sc) at three major stages of development, namely infancy, adulthood, and the intervening prepubertal period. Conditions for the
Robert W Cho et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 26(2), 364-371 (2007-11-03)
In human breast cancers, a phenotypically distinct minority population of tumorigenic (TG) cancer cells (sometimes referred to as cancer stem cells) drives tumor growth when transplanted into immunodeficient mice. Our objective was to identify a mouse model of breast cancer

Protocolos

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico