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Merck

D1822

Sigma-Aldrich

Doxycycline monohydrate

Sinónimos:

6-Deoxy-5-oxytetracycline monohydrate, Doxycycline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H24N2O8 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
462.45
Número MDL:
Código UNSPSC:
51284030
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

Formulario

powder or crystals

Nivel de calidad

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma
parasites

Modo de acción

protein synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O.C[C@@H]1[C@H]2[C@H](O)[C@H]3[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]3(O)C(O)=C2C(=O)c4c(O)cccc14

InChI

1S/C22H24N2O8.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H2/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;/m0./s1

Clave InChI

XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

  • In yeast cells, doxycycline has been used in doxycycline-inducible system for overexpression of methyltransferase Hmt1 (hnRNP methyltransferase 1).
  • It has been used in the doxycycline-inducible IFITM (interferon-induced transmembrane) cell lines.
  • It has also been used as an antimicrobial agent.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Doxycycline is a semisynthetic tetracycline that is active against bacteria, mycoplasma and protozoan parasites. It inhibits the bacterial protein synthesis by inhibiting the interaction of aminoacyl-tRNA and the bacterial ribosome.

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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In vitro antimicrobial susceptibility testing of bacterial enteropathogens causing traveler's diarrhea in four geographic regions.
Gomi H, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 45, 212-216 (2001)
The IFITM proteins inhibit HIV-1 infection.
Lu J, et al.
Journal of Virology, 85, 2126-2137 (2011)
Uninterpretable cerebrospinal fluid absorbance scan caused by doxycycline therapy.
Jan Miller
Annals of clinical biochemistry, 56(5), 619-622 (2019-06-07)
I Chopra et al.
Microbiology and molecular biology reviews : MMBR, 65(2), 232-60 (2001-05-31)
Tetracyclines were discovered in the 1940s and exhibited activity against a wide range of microorganisms including gram-positive and gram-negative bacteria, chlamydiae, mycoplasmas, rickettsiae, and protozoan parasites. They are inexpensive antibiotics, which have been used extensively in the prophlylaxis and therapy
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Li HT, et al.
The Biochemical Journal, 467, 507-515 (2015)

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