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03273

Supelco

Salicylaldehyde

analytical standard

Sinónimos:

2-Hydroxybenzaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
2-(HO)C6H4CHO
Número de CAS:
90-02-8
Peso molecular:
122.12
Beilstein:
471388
Número MDL:
MFCD00003317
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329747580
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

densidad de vapor

4.2 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 33 °C)

Ensayo

≥98.5% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

bp

197 °C (lit.)

mp

1-2 °C (lit.)

densidad

1.146 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

Oc1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H

Clave InChI

SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H411

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

170.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

77 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL0336
BCCG3424
BCCF0565
BCCD4695
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Junming Ho et al.
Journal of inorganic biochemistry, 119, 10-20 (2012-11-22)
A series of N,N-disubstituted salicylaldehyde semicarbazones (SSCs), HOC(6)H(4)CHN-NHCONR(2), and their rhenium(I) tricarbonyl complexes, [ReBr(CO)(3)(SSC)], have been synthesised and characterised by IR and (1)H NMR spectroscopy. Crystallographic analysis of the complex [ReBr(CO)(3)(H(2)Bu(2))] (H(2)Bu(2)=SSC where R=Bu(n)) showed that the SSC acts as
Xianglin Shi et al.
The Journal of organic chemistry, 77(2), 1154-1160 (2011-12-17)
Mild reaction conditions for Petasis reactions of substituted salicylaldehydes with various amines and arylboronic acids in the presence of molecular sieves were developed. Molecular sieves (MS) significantly accelerated the reaction rates and drove the reactions to high conversions. The conditions
Vinicius Z Mota et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 99, 110-115 (2012-10-16)
The Schiff base N,N'-bis(salicylidene)-o-phenylenediamine (salophen) was prepared by the condensation of salicylaldehyde with o-phenylenediamine in ethanol solution. The compound was characterized by elemental analysis, infrared (IR), (1)H, (13)C and (1)H(15)N HMBC nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic measurements, and also by
Eila Pelttari et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 66(11-12), 571-580 (2012-02-23)
Substituted salicylaldehydes are potent antibacterial and antifungal agents and may have chemotherapeutic potential. In the clinical setting, the minimal inhibitory concentration (MIC) as well as the minimal bactericidal and fungicidal concentrations (MBC and MFC, respectively) are of fundamental interest. Therefore
Ziyad A Taha et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 81(1), 317-323 (2011-07-15)
Eight new lanthanide metal complexes [LnL(NO(3))(2)]NO(3) {Ln(III) = Nd, Dy, Sm, Pr, Gd, Tb, La and Er, L = bis-(salicyladehyde)-1,3-propylenediimine Schiff base ligand} were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, thermogravimetric analysis (TGA), molar conductivity measurements and spectral
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