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SML3707

Sigma-Aldrich

Prulifloxacin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(±)-7-[4-[(Z)-2,3-Dihydroxy-2-butenyl]-1-piperazinyl]-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid cyclic carbonate, 6-Fluoro-1-methyl-7-[4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid, NM 441, NM441

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H20FN3O6S
Número de CAS:
123447-62-1
Peso molecular:
461.46
Número MDL:
MFCD00864847
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

Fc1cc2c(cc1N4CCN(CC4)CC5=C(OC(=O)O5)C)N3C(SC3=C(C2=O)C(=O)O)C

InChI

1S/C21H20FN3O6S/c1-10-16(31-21(29)30-10)9-23-3-5-24(6-4-23)15-8-14-12(7-13(15)22)18(26)17(20(27)28)19-25(14)11(2)32-19/h7-8,11H,3-6,9H2,1-2H3,(H,27,28)

Clave InChI

PWNMXPDKBYZCOO-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Broad spectrum antibiotic that potently inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV
Prulifloxacin is a synthetic fluoroquinolone broad spectrum antibiotic that potently inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H362,H373

Clasificaciones de peligro

Lact. - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000241011
0000241010
0000237188
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M Ozaki et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 35(12), 2496-2499 (1991-12-01)
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Maria Gabriella Matera
Pulmonary pharmacology & therapeutics, 19 Suppl 1, 20-29 (2005-12-20)
Prulifloxacin, the prodrug of ulifloxacin, is a broad-spectrum oral fluoroquinolone antibacterial agent. After absorption, prulifloxacin is metabolized by esterases to ulifloxacin. The drug has a long elimination half-life, allowing once-daily administration. In vitro, ulifloxacin is generally more active than other

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