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SML2189

Sigma-Aldrich

L-Moses

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1S,2S)-N1,N1-Dimethyl-N2-(3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)-1-phenyl-1,2-propanediamine, L-45

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H24N6
Número de CAS:
2079885-05-3
Peso molecular:
360.46
Número MDL:
MFCD31563590
Código UNSPSC:
12352200

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1=NN=C2N1N=C(N[C@@H](C)[C@@H](N(C)C)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C42

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Moses is a cell penetrant, potent and selective PCAF bromodomain (Brd) inhibitor.
PCAF Bromodomain inhibitor

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
0000052320
0000052321
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Andre Richters et al.
Current medicinal chemistry, 24(37), 4121-4150 (2017-02-28)
Histone acetyltransferases (HATs) are epigenetic drivers that catalyze the acetyl transfer from acetyl-CoA to lysines of both histone and non-histone substrates and thereby induce transcription either by chromatin remodeling or direct transcription factor activation. Histone deacetylases (HDACs) conduct the reverse
Moses Moustakim et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(3), 827-831 (2016-12-15)
The p300/CBP-associated factor (PCAF) and related GCN5 bromodomain-containing lysine acetyl transferases are members of subfamily I of the bromodomain phylogenetic tree. Iterative cycles of rational inhibitor design and biophysical characterization led to the discovery of the triazolopthalazine-based L-45 (dubbed L-Moses) as

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