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MilliporeSigma
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P183

Sigma-Aldrich

(+)-PD 128,907 hydrochloride

>97%, solid

Sinónimos:

(+)-(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H19NO3 · HCl
Número de CAS:
300576-59-4
Peso molecular:
285.77
Número MDL:
MFCD00210210
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24277928
NACRES:
NA.77

Ensayo

>97%

Formulario

solid

color

off-white

solubilidad

ethanol: >10 mg/mL
DMSO: 18 mg/mL
H2O: 9 mg/mL

cadena SMILES

Cl.CCCN1CCO[C@H]2[C@H]1COc3ccc(O)cc23

InChI

1S/C14H19NO3.ClH/c1-2-5-15-6-7-17-14-11-8-10(16)3-4-13(11)18-9-12(14)15;/h3-4,8,12,14,16H,2,5-7,9H2,1H3;1H/t12-,14-;/m1./s1

Clave InChI

DCFXOTRONMKUJB-QMDUSEKHSA-N

Información sobre el gen

human ... DRD3(1814)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective D3 dopamine receptor agonist.

Precaución

Light sensitive

Información legal

Manufactured and sold with the permission of Warner-Lambert Company.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
088K4616V
088K46161
088K4616
056K46062
056K46061

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Assessment of cocaine-like discriminative stimulus effects of dopamine D3 receptor ligands.
Acri, et al.
European Journal of Pharmacology, 281 (1995)
F Sautel et al.
Neuroreport, 6(2), 329-332 (1995-01-26)
The functional potency of a series of dopamine agonists for increasing mitogenesis, measured by incorporation of [3H]thymidine, was established in transfected cell lines expressing human D2 or D3 receptors. The functional selectivity of agonists markedly differs from their binding selectivity.
H A DeWald et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 445-450 (1990-01-01)
The dopamine agonist profile of (+-)-trans-3,4,4a,10b-tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano [4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol (16a) and its enantiomers (16b-c) was examined. Racemic 16a exhibited moderate affinity for the dopamine (DA) D2 receptor labeled with the DA antagonist ligand [3H]haloperidol and moderate in vivo activity; it attenuated gamma-butyrolactone-stimulated
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

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